Case report of an early diagnosed ameloblastic fibroma

آملوبلاستيك فيبروما يك تومور ادنتوژنيك خوش خيم نسبتا نادري است كه از دو جز نيوپلاستيكِ اپيتليالي و اكتومزانشيمال تشكيل شده است. دختري 10 ساله براي معاينه دندان ها و به علت فضاي نامتناسبي كه در سمت راست فك پايين بين دندان مولر دوم شيري و مولر اول دايمي ايجاد شده بود به دندانپزشك مراجعه كرد. اين فاصله با جابجايي ديستالي مولر اول دايمي و جابجايي مزيالي مولر دوم شيري همراه بود.ضايعه به طور كامل توسط جراحي برداشته شد و براي بررسي بافت شناسي ارسال شد. ضايعه از نظر ميكروسكوپي حاوي پروليفراسيون نيوپلاستيكِ اپيتليوم ادنتوژنيك و متشكل از طناب ها وجزايردراستروماي پرسلول مزانشيمي بود. تشخيص هيستوپاتولوژي ضايعه آملوبلاستيك فيبروادنتوما بود. در پيگيري 24 ماهه هيچ عودي رخ نداد و دندان مولر اول دايمي بصورت خودبخود به محل عادي برگشت. اين گزارش بر اهميت تشخيص زودهنگام ضايعه و درمان مناسب تاكيد دارد كه از درمان هاي پيچيده ارتودنسي در آينده پيشگيري كرد.

Ameloblastic fibroma is a relatively rare benign odontogenic tumor with two neoplastic components; both epithelial and ectomesenchymal. A 10-year-old girl was referred to a dentist for routine dental treatments for evaluation of the distance between mandibular right first permanent molar and mandibular right second deciduous molar and it was associated with an undesirable backward movement of erupted mandibular right first permanent molar and forward movement of mandibular right second deciduous molar. The lesion was enucleated and the material was sent for histopathologic examination. Microscopically, it was composed of neoplastic proliferation of odontogenic epithelium consisted of cords and islands in a cell-rich mesenchymal stroma, with histopathological diagnosis of ameloblastic fibroma. After 24 months of follow-up, no recurrence was observed and the mandibular right first molar was spontaneously aligned. Early diagnosis and proper management will prevent comprehensive orthodontic treatment.