Screening and Optimization of Experimental Condition for the Determination of Silver Based on Switchable Solvent Liquid Phase Microextraction

ميكرواستخراج فاز مايع جديد با استفاده از حلال آبدوست قابل تغيير كوپل شده با اسپكترومتري جذب اتمي شعله براي پيش تغليظ و استخراج نقره بكار برده شد. در اين تحقيق، تري اتيل آمين به‌عنوان حلال سبز قابل تغيير استفاده گرديد. كمپلكس نقره با ‏1- (2- پيريديل آزو)-2- نفتول ‏به درون فاز آلي با تبديل تري اتيل آمين كربنات پروتونه شده به تري اتيل آمين، استخراج مي‌شود. شرايط آزمايش با طراحي پلاكت-برمن و باكس-بنكن بررسي و بهينه شد. پارامترهاي تجزيه‌اي مثل حدتشخيص، انحراف استاندارد نسبي و فاكتور تغليظ روش به‌ترتيب 35/0 ميكروگرم بر ليتر، 4/1? و 68 بدست آمد. منحني كاليبراسيون داراي گستره خطي 500-2 ميكروگرم بر ليتر با ضريب همبستگي 997/0 بود. روش پيشنهادي به طور موفقيت‌آميزي براي اندازه‌گيري و استخراج مقادير ناچيز يون نقره در چندين نمونه آب بكار برده شد.

A novel switchable-hydrophilicity solvent based liquid phase microextraction (SHS-LPME) coupled with flame atomic absorption spectrometry has been applied for preconcentration and extraction of Ag(I). In this study, Triethylamine (TEA) was selected as switchable solvent. The Ag (I)-1-(2-pyridylazo)-2-naphthol complex was extracted into organic phase by converting the protonated carbonate (P-TEA-C) to TEA. The experimental conditions were optimized using Plackett–Burman and Box–Behnken design methods. Under the optimum conditions, the detection limit, relative standard deviation and the enrichment factor were 0.35 ?g L-1, 1.4% and 68, respectively. The calibration graph was linear over the range 2 to 500 ?g L-1 with correlation coefficient of 0.997. The proposed method was successfully applied to determine of trace silver in water samples.