Title of article
Clinical features of dominant and recessive interferon γ receptor 1 deficiencies
Author/Authors
Susan E Dorman، نويسنده , , Capucine Picard، نويسنده , , David Lammas، نويسنده , , Klaus Heyne، نويسنده , , Jaap T van Dissel، نويسنده , , Richard Baretto، نويسنده , , Sergio D Rosenzweig، نويسنده , , Melanie Newport، نويسنده , , Michael Levin، نويسنده , , Joachim Roesler، نويسنده , , Dinakantha Kumararatne، نويسنده , , Jean-Laurent Casanova، نويسنده , , Steven M. Holland، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2004
Pages
9
From page
2113
To page
2121
Abstract
Background
Interferon γ receptor 1 (IFNγ R1) deficiency is a primary immunodeficiency with allelic dominant and recessive mutations characterised clinically by severe infections with mycobacteria. We aimed to compare the clinical features of recessive and
Journal title
The Lancet
Serial Year
2004
Journal title
The Lancet
Record number
587429
Link To Document