Title of article
A common LRRK2 mutation in idiopathic Parkinsonʹs disease
Author/Authors
William P Gilks، نويسنده , , Patrick M Abou-Sleiman، نويسنده , , Sonia Gandhi، نويسنده , , Shushant Jain، نويسنده , , Andrew Singleton، نويسنده , , Andrew J Lees، نويسنده , , Karen Shaw، نويسنده , , Kailash P. Bhatia، نويسنده , , Vincenzo Bonifati، نويسنده , , Niall P Quinn، نويسنده , , John Lynch، نويسنده , , Daniel J. Healy، نويسنده , , Janice L. Holton، نويسنده , , Tamas Revesz، نويسنده , , Nicholas W Wood، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2005
Pages
2
From page
415
To page
416
Abstract
Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene have been shown to cause autosomal dominant Parkinsonʹs disease. Few mutations in this gene have been identified. We investigated the frequency of a common heterozygous mutation, 2877510G→A, which
Journal title
The Lancet
Serial Year
2005
Journal title
The Lancet
Record number
587614
Link To Document