Title of article
Stereochemical preferences and requirement for the 3-hydroxyl group in novel anticonvulsant 4-fluorobenzoylamino benzopyrans
Author/Authors
Thomas H. Brown، نويسنده , , Colin A. Campbell، نويسنده , , Wai N. Chan، نويسنده , , John M. Evans، نويسنده , , Roger T. Martin، نويسنده , , Tania O. Stean، نويسنده , , Geoffrey Stemp، نويسنده , , Nichola C. Stevens، نويسنده , , Mervyn Thompson، نويسنده , , Neil Upton، نويسنده , , Antonio K. Vong، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 1995
Pages
4
From page
2563
To page
2566
Abstract
A cis3S,4S isomer, derived stereospecifically from an anticonvulsant trans3R,4S-(para-fluorobenzoylamino)-benzopyran using the DAST reagent, has been shown to possess anticonvulsant properties. In contrast the cis3R,4R enantiomer did not possess anticonvulsant properties but caused blood pressure to fall.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
1995
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
787747
Link To Document