Title of article
From indomethacin to a selective COX-2 inhibitor: Development of indolalkanoic acids as potent and selective cyclooxygenase-2 inhibitors
Author/Authors
W. C. Black، نويسنده , , R. C. Bayly، نويسنده , , M. Belley، نويسنده , , C. -M. Chan، نويسنده , , S. Charleson، نويسنده , , D. Denis، نويسنده , , J. Y. Gauthier، نويسنده , , R. Gordon، نويسنده , , D. Guay and R. Schulz، نويسنده , , S. Kargman، نويسنده , , P. C. K. Lau، نويسنده , , Y. Leblanc، نويسنده , , Dominic J. Mancini، نويسنده , , M. Ouellet، نويسنده , , D. Percival، نويسنده , , P. Roy، نويسنده , , K. Skorey، نويسنده , , P. Tagari، نويسنده , , P. Vickers، نويسنده , , E. Wong، نويسنده , , et al، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 1996
Pages
6
From page
725
To page
730
Abstract
A series of potent and highly selective cyclooxygenase-2 inhibitors have been prepared by replacing the benzoyl group of indomethacin with a 4-bromobenzyl group, and by extending the acetic acid side chain. These compounds show anti-inflammatory activity in rats with no evidence of GI toxicity, even at high doses.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
1996
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
787988
Link To Document