Title of article
Fused bicyclic Gly-Asp β-turn mimics with potent affinity for GPIIb-IIIa. Exploration of the arginine isostere
Author/Authors
Matthew J. Fisher، نويسنده , , Ulrich Giese، نويسنده , , Cathy S. Harms، نويسنده , , Michael D. Kinnick، نويسنده , , Terry D. Lindstrom، نويسنده , , Jefferson R. McCowan، نويسنده , , Hans-Jürgen Mest، نويسنده , , John M. Morin Jr.، نويسنده , , Jeffrey T. Mullaney، نويسنده , , Michael Paal، نويسنده , , Achim Rapp، نويسنده , , Gerd Rühter، نويسنده , , Ken J. Ruterbories، نويسنده , , Daniel J. Sall، نويسنده , , Robert M. Scarborough، نويسنده , , Theo Schotten، نويسنده , , Wolfgang Stenzel، نويسنده , , Richard D. Towner، نويسنده , , Suzane L. Um، نويسنده , , Barbara G. Utterback، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2000
Pages
5
From page
385
To page
389
Abstract
6-[4-Amidinobenzoyl]amino]-tetralone-2-acetic acid is a potent antagonist of GPIIb-IIIa. Substitution in the meta position of the benzamidine, or replacement with a heteroaryl amidine was tolerated in this series. Use of an acyl-linked 4-alkyl piperidine as an arginine isostere also provided active compounds. Compounds from this series provided substantial systemic exposure in the rat following oral administration.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2000
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
790647
Link To Document