Title of article
Structure–Activity Relationship of Biaryl Acylsulfonamide Analogues on the Human EP3 Prostanoid Receptor
Author/Authors
M. Gallant، نويسنده , , M. C. Carrière، نويسنده , , A. Chateauneuf، نويسنده , , D. Denis، نويسنده , , Y. Gareau، نويسنده , , C. Godbout، نويسنده , , G. Greig، نويسنده , , H. Juteau، نويسنده , , N. Lachance، نويسنده , , P. Lacombe، نويسنده , , S. Lamontagne، نويسنده , , K. M. Metters، نويسنده , , C. Rochette، نويسنده , , R. Ruel، نويسنده , , D. Slipetz، نويسنده , , N. Sawyer، نويسنده , , N. Tremblay، نويسنده , , M. Labelle، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2002
Pages
4
From page
2583
To page
2586
Abstract
Potent and selective ligands for the human EP3 prostanoid receptor are described. Biaryl compounds bearing a tethered ortho substituted acidic moiety were identified as potent EP3 antagonists based on the SAR described herein. The binding affinity of key compounds on all eight human prostanoid receptors is reported.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2002
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
792500
Link To Document