Title of article
Selecting against S1P3 enhances the acute cardiovascular tolerability of 3-(N-benzyl)aminopropylphosphonic acid S1P receptor agonists
Author/Authors
Jeffrey J. Hale، نويسنده , , George Doherty، نويسنده , , Leslie Toth، نويسنده , , Sander G. Mills، نويسنده , , Richard Hajdu، نويسنده , , Carol Ann Keohane، نويسنده , , Mark Rosenbach، نويسنده , , James Milligan، نويسنده , , Gan-Ju Shei، نويسنده , , Gary Chrebet، نويسنده , , James Bergstrom، نويسنده , , Deborah Card، نويسنده , , Michael Forrest، نويسنده , , Shu-Yu Sun، نويسنده , , Sarah West، نويسنده , , Huijuan Xie، نويسنده , , Naomi Nomura، نويسنده , , Hugh Rosen، نويسنده , , Suzanne Mandala، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2004
Pages
5
From page
3501
To page
3505
Abstract
Structurally modified 3-(N-benzylamino)propylphosphonic acid S1P receptor agonists that maintain affinity for S1P1, and have decreased affinity for S1P3 are efficacious, but exhibit decreased acute cardiovascular toxicity in rodents than do nonselective agonists.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2004
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
794623
Link To Document