Title of article
Low molecular weight thrombin inhibitors with excellent potency, metabolic stability, and oral bioavailability
Author/Authors
Matthew M. Morrissette، نويسنده , , Kenneth J. Stauffer، نويسنده , , Peter D Williams، نويسنده , , Terry A. Lyle، نويسنده , , Joseph P Vacca، نويسنده , , Julie A. Krueger، نويسنده , , S. Dale Lewis، نويسنده , , Bobby J. Lucas Jr.، نويسنده , , Bradley K. Wong، نويسنده , , Rebecca B White، نويسنده , , Cynthia Miller-Stein، نويسنده , , Elizabeth A. Lyle، نويسنده , , Audrey A. Wallace، نويسنده , , Yvonne M Leonard، نويسنده , , Denise C Welsh، نويسنده , , Joseph J Lynch، نويسنده , , Daniel R. McMasters، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2004
Pages
4
From page
4161
To page
4164
Abstract
Modification of lead compound 1 by reducing lipophilicity in the P3 group produced a series of low molecular weight thrombin inhibitors with excellent potency in functional assays, metabolic stability, and oral bioavailability. These modifications led to the identification of two optimized compounds, 14 and 16.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2004
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
794754
Link To Document