Title of article
The synthesis of substituted bipiperidine amide compounds as CCR3 antagonists
Author/Authors
Pauline C. Ting، نويسنده , , Joe F. Lee، نويسنده , , Jie Wu، نويسنده , , Shelby P. Umland، نويسنده , , Robert Aslanian، نويسنده , , Jianhua Cao، نويسنده , , Youhao Dong، نويسنده , , Charles G. Garlisi، نويسنده , , Eric J. Gilbert، نويسنده , , Ying Huang، نويسنده , , James Jakway، نويسنده , , Joseph Kelly، نويسنده , , Zhidan Liu، نويسنده , , Stuart McCombie، نويسنده , , Himanshu Shah، نويسنده , , Fang Tian، نويسنده , , Yuntao Wan، نويسنده , , Neng-Yang Shih، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2005
Pages
4
From page
1375
To page
1378
Abstract
Bipiperidine amide 1 has been identified as a CC chemokine receptor 3 (CCR3) antagonist. Optimization of its structure–activity relationship has resulted in the identification of cis (R,R)-4-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-3-hydroxymethyl-1′(6-quinolinylcarbonyl)-1,4′-bipiperidine 14n, which exhibits potent receptor affinity and inhibition of both calcium flux and eosinophil chemotaxis.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2005
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
795399
Link To Document