Title of article
The discovery of fluoropyridine-based inhibitors of the Factor VIIa/TF complex
Author/Authors
Jeffrey T. Kohrt، نويسنده , , Kevin J. Filipski، نويسنده , , Wayne L. Cody، نويسنده , , Cuiman Cai، نويسنده , , Danette A. Dudley، نويسنده , , Chad A. Van Huis، نويسنده , , J. Adam Willardsen، نويسنده , , Stephen T. Rapundalo، نويسنده , , Kamlai Saiya-Cork، نويسنده , , Robert J. Leadley، نويسنده , , Lakshmi Narasimhan، نويسنده , , Erli Zhang، نويسنده , , Marc Whitlow، نويسنده , , Marc Adler، نويسنده , , Kirk McLean، نويسنده , , Yuo-Ling Chou، نويسنده , , Cecile McKnight، نويسنده , , Damian O. Arnaiz، نويسنده , , Kenneth J. Shaw، نويسنده , , David R. Light، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2005
Pages
5
From page
4752
To page
4756
Abstract
The activated Factor VII/tissue factor complex (FVIIa/TF) plays a key role in the formation of blood clots. Inhibition of this complex may lead to new antithrombotic drugs. An X-ray crystal structure of a fluoropyridine-based FVIIa/TF inhibitor bound in the active site of the enzyme complex suggested that incorporation of substitution at the 5-position of the hydroxybenzoic acid side chain could lead to the formation of more potent inhibitors through interactions with the S1′/S2′ pocket.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2005
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
796069
Link To Document