Title of article
5-Heteroatom substituted pyrazoles as canine COX-2 inhibitors. Part 1: Structure–activity relationship studies of 5-alkylamino pyrazoles and discovery of a potent, selective, and orally active analog
Author/Authors
Subas M. Sakya، نويسنده , , Kristin M. Lundy DeMello، نويسنده , , Martha L. Minich، نويسنده , , Bryson Rast، نويسنده , , Andrei Shavnya، نويسنده , , Robert J. Rafka، نويسنده , , David A. Koss، نويسنده , , Hengmiao Cheng، نويسنده , , Jin Li، نويسنده , , Burton H. Jaynes، نويسنده , , Carl B. Ziegler، نويسنده , , Donald W. Mann، نويسنده , , Carol F. Petras، نويسنده , , Scott B. Seibel، نويسنده , , Annette M. Silvia، نويسنده , , David M. George، نويسنده , , Lisa A. Lund، نويسنده , , Suzanne St. Denis، نويسنده , , Anne Hickman، نويسنده , , Michelle L. Haven، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2006
Pages
5
From page
288
To page
292
Abstract
Structure–activity relationship (SAR) studies of the novel 2-[3-di and trifluoromethyl-5-alkylamino pyrazo-1-yl]-5-methanesulfonyl (SO2Me)/sulfamoyl (SO2NH2)-pyridine derivatives for canine COX enzymes are described. The studies led to the identification of 2e as lead with potent in vitro activity, selectivity, and in vivo activity in dogs and cats.
Keywords
cyclooxygenase , COX-2 inhibitors , Canine , pyrazoles , Feline
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2006
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
796361
Link To Document