Title of article
Novel, potent P2–P3 pyrrolidine derivatives of ketoamide-based cathepsin K inhibitors
Author/Authors
David G. Barrett، نويسنده , , John G. Catalano، نويسنده , , David N. Deaton، نويسنده , , Anne M. Hassell، نويسنده , , Stacey T. Long، نويسنده , , Aaron B. Miller، نويسنده , , Larry R. Miller، نويسنده , , John A. Ray، نويسنده , , Vicente Samano، نويسنده , , Lisa M. Shewchuk، نويسنده , , Kevin J. Wells-Knecht، نويسنده , , Derril H. Willard Jr.، نويسنده , , Lois L. Wright، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2006
Pages
5
From page
1735
To page
1739
Abstract
Starting from a potent pantolactone ketoamide cathepsin K inhibitor discovered from structural screening, conversion of the lactone scaffold to a pyrrolidine scaffold allowed exploration of the S3 subsite of cathepsin K. Manipulation of P3 and P1′ groups afforded potent inhibitors with drug-like properties.
Keywords
Cathepsin K , osteoporosis , inhibitor , synthesis , Ketoamide
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2006
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
796655
Link To Document