Title of article
Acyclic, orally bioavailable ketone-based cathepsin K inhibitors
Author/Authors
David G. Barrett، نويسنده , , John G. Catalano، نويسنده , , David N. Deaton، نويسنده , , Stacey T. Long، نويسنده , , Robert B. McFadyen، نويسنده , , Aaron B. Miller، نويسنده , , Larry R. Miller، نويسنده , , Vicente Samano، نويسنده , , Francis X. Tavares، نويسنده , , Kevin J. Wells-Knecht، نويسنده , , Lois L. Wright، نويسنده , , Hui-Qiang Q. Zhou، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2007
Pages
6
From page
22
To page
27
Abstract
Starting from a potent ketone-based inhibitor with poor drug properties, incorporation of P2–P3 elements from a ketoamide-based inhibitor led to the identification of a hybrid series of ketone-based cathepsin K inhibitors with better oral bioavailability than the starting ketone.
Keywords
Cathepsin K , Cysteine protease inhibitor , osteoporosis , Electrophilic warhead
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2007
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
797589
Link To Document