Title of article
Benzazepinone Nav1.7 blockers: Potential treatments for neuropathic pain
Author/Authors
Scott B. Hoyt، نويسنده , , Clare London، نويسنده , , Hyun Ok، نويسنده , , Edward Gonzalez، نويسنده , , Joseph L. Duffy، نويسنده , , Catherine Abbadie، نويسنده , , Brian Dean، نويسنده , , John P. Felix، نويسنده , , Maria L. Garcia، نويسنده , , Nina Jochnowitz، نويسنده , , Bindhu V. Karanam، نويسنده , , Xiaohua Li، نويسنده , , Kathryn A. Lyons، نويسنده , , Erin McGowan، نويسنده , , D. Euan MacIntyre، نويسنده , , William J. Martin، نويسنده , , Birgit T. Priest، نويسنده , , McHardy M. Smith، نويسنده , , Richard Tschirret-Guth، نويسنده , , Vivien A. Warren، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2007
Pages
6
From page
6172
To page
6177
Abstract
A series of benzazepinones were synthesized and evaluated as hNav1.7 sodium channel blockers. Several compounds from this series displayed good oral bioavailability and exposure and were efficacious in a rat model of neuropathic pain.
Keywords
Nav1.7 , sodium channel , Benzazepinone , Neuropathic pain
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2007
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
798769
Link To Document