Title of article
Potent non-nitrile dipeptidic dipeptidyl peptidase IV inhibitors
Author/Authors
Ligaya M. Simpkins، نويسنده , , Scott Bolton، نويسنده , , Zulan Pi، نويسنده , , James C. Sutton، نويسنده , , Chet Kwon، نويسنده , , Guohua Zhao، نويسنده , , David R. Magnin، نويسنده , , David J. Augeri، نويسنده , , Timur Gungor، نويسنده , , David P. Rotella، نويسنده , , Jian-Zhong Sun، نويسنده , , Yajun Liu، نويسنده , , William S. Slusarchyk، نويسنده , , Jovita Marcinkeviciene، نويسنده , , James G. Robertson، نويسنده , , Aiying Wang، نويسنده , , Jeffrey A. Robl، نويسنده , , Karnail S. Atwal، نويسنده , , Robert L. Zahler، نويسنده , , Rex A. Parker، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2007
Pages
5
From page
6476
To page
6480
Abstract
The synthesis and structure–activity relationships of novel dipeptidyl peptidase IV inhibitors replacing the classical cyanopyrrolidine P1 group with other small nitrogen heterocycles are described. A unique potency enhancement was achieved with β-branched natural and unnatural amino acids, particularly adamantylglycines, linked to a (2S,3R)-2,3-methanopyrrolidine based scaffold.
Keywords
DPP4 , Diabetes , Serine protease , Non-nitrile , GLP-1
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2007
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
798828
Link To Document