Title of article
Structure and property based design of factor Xa inhibitors: Pyrrolidin-2-ones with biaryl P4 motifs
Author/Authors
Robert J. Young، نويسنده , , Alan D. Borthwick، نويسنده , , David Brown، نويسنده , , Cynthia L. Burns-Kurtis، نويسنده , , Matthew Campbell، نويسنده , , Chuen Chan، نويسنده , , Marie Charbaut، نويسنده , , Chun-wa Chung، نويسنده , , M?ire A. Convery، نويسنده , , Henry A. Kelly، نويسنده , , N. Paul King، نويسنده , , Savvas Kleanthous، نويسنده , , Andrew M. Mason، نويسنده , , Anthony J. Pateman، نويسنده , , Angela N. Patikis، نويسنده , , Ivan L. Pinto، نويسنده , , Derek R. Pollard، نويسنده , , Stefan Senger، نويسنده , , Gita P. Shah، نويسنده , , John R. Toomey، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2008
Pages
5
From page
23
To page
27
Abstract
Structure and property based drug design was exploited in the synthesis of sulfonamidopyrrolidin-2-one-based factor Xa (fXa) inhibitors, incorporating biaryl P4 groups, producing highly potent inhibitors with encouraging oral pharmacokinetic profiles and significant but sub-optimal anticoagulant activities.
Keywords
Factor Xa , Oral inhibitors , QSAR analysis
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2008
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
798913
Link To Document