32629

اصفهان : دانشگاه صنعتي اصفهان . دانشكده شيمي

كارشناسي ارشد (شيمي )

110

1372

علوم پايه , فني و مهندسي

سيكلونهاي 7،9-دي اتيل -8 - H- سيكلوپنتا a استفتيلن -8- اون (75) و 7،9-دي متيل 8 - H- سيكلوپنتا a اسنفتيلن -8-اون (76) طي دو مرحله از واكنش تراكمي كتونهاي مربوطه با اسنفتين كينون سنتز شد. اين سيكلونها بصورت ديمر بوده ولي قابل تفكيك مي باشند. مطالعات طيف سنجي IR و H-NMR در مورد سيكلون (75) نشان مي دهد كه اين تركيب بايستي از طريق واكنش افزايشي راديكالي 2+2 ديمر شده باشد، در حاليكه سيكلون 76 از طريق واكنش 2+2 ديمر شده است . سيكلون 75 در اثر حرارت در محلول به منومر آن تبديل گرديد. حدواسطهاي فعال بنزاين و 2- كلروبنزاين از آنترانيكيك اسيد و 5- كلر و آنترانيليك اسيد، توليد شده و توسط منومر سيكلون 75 بدام انداخته شد. در اثر اين واكنش ها، تركيبات جديد 7، 12-دي اتيل بنزو k فلورانتين (87) و 9-كلرو -7،12-دي اتيل بنزو k فلورانتين (90) با راندمان كمي با از دست دادن منوكسيد كربن ساخته شدند. سيكلون 76 نيز در اثر حرارت در محلول به منومر آن تبديل شده و واكنش اين منومر با حدواسطهاي فعال بنزاين و 2- كلروبنزاين منجر به توليد تركيبات 7، 12-دي متيل بنزو k فلورانتين (97) با راندمان بالا گرديد. تركيبات 87، 90، 92، 97 در محلول خاصيت فلورسانس نشان مي دهند. تمام اين تركيبات توسط روشهاي مختلف اسپكتروسكوپي UV , H-NMR ,IR و آناليز عنصري شناسايي شدند. حد واسط فعال بيس بنزاين 98 از تركيب 3،3 - دي كربوكسي - 3،3 - دي آمينوبي فنيل توليد شده و توسط سيكلون 75 بدام انداخته شد. خلاصه مندرجات : ... روشهاي مختلف تهيه بنزاين +سيكلونها+سنتز سيكلونها+راههاي تشخيص ديمر شدن سيكلونها+واكنش سيكلونها با تركيبات الفيني +واكنش سيكلونهابا تركيبات استيلني +بخش تجربي +اطلاعات عمومي دستگاهها+مواد شيميايي مورد استفاده ...

اصفهان : دانشگاه صنعتي اصفهان . دانشكده شيمي

فارسي