41233

دانشگاه مازندران ، دانشكده علوم

فوق ليسانس

112

1371

علوم پايه

در اين پژوهش مشتقات مختلفي از حلقه تيازول با شاخه هاي جانبي آلكيل در موقعيتهاي 2 و 4 و 5 با استفاده از روش "هانتز" تهيه شد و واكنش هالوژناسيون آنها در حلال كربن تتراكلرايد توسط -N بروموسوكسين ايميد و -N كلروسوكسين ايميد بررسي گرديد. نتايج آزمايشات نشان ميدهد كه در برميناسيون با N.B.S متيل موقعيت 5 نسبت به متيلهاي موقعيت 4 و 2 فعالتر است و نيز متيل شماره 4 تا حدي فعالتر از متيل شماره 2 مي باشد، ولي واكنش كلراسيون با N.C.S سلكتيويته بالايي ندارد. در نهايت مشتقي از تركيبات تيازول كه احتمال ميرود خاصيت ضد باكتري داشته باشد از روش هالوژناسيون انتخابي شاخه جانبي متيل 5 سنتز گرديد.

دانشگاه مازندران ، دانشكده علوم

فارسي