53342

دانشگاه تهران

فوق ليسانس

890

741373

در اين پايان نامه واكنش 2، 3، 4، 5، 6 پنتافنيل تيوپيريليوم پركلرات كه در مواضع 3 و 5 گروه فنيل دارد با املاح آلكيل ليتيم ومنيزيم مورد بررسي قرار گرفت . واكنش اين تيوپيريليوم پركلرات بانوكليوفيل هاي CH3Li,CH3MgBr در شرايط دمايي 20 - 0 و دماي اتاق منجر به تشكيل مخلوط دوايزومر 4- و 2- تيوپيران 11 و 12 شد. در حاليكه از انجام اين واكنش در شرايط دمايي رفلاكس اتر، فقط محلول 2- تيوپيران 12 بدست آمد. واكنش تيوپيريليوم پركلرات فوق با نوكليوفيل هاي در تمام شرايط دمايي 20-0 و دماي اتاق فقط توليد ايزومرهاي 2- تيوپيران 13 و 14 و 15 نمود. تعداد مشتقات 2- تيوپيران قابل تفكيك به علت همراه بودن با ايزومر 4- تيوپيران در مخلوط واكنش بسيار معدود مي باشد. ولي در اين كار با قرار داد گروههاي فنيل در مواضع 3 و 5 حلقه گوگرددار توانسيتم مشتقات آلكيل خالص ايزومر 2- تيوپيران را با بازده بسيار خوب بدست آوريم . همچنين بررسي فتوايزومريزاسيون 4- متيل 2، 3، 4، 5، 6 پنتافنيل - 4- تيوپيران به كمك طيف هاي t-BuMgBr,N-BuLi,C2 H5MgBrH-NMR در زمان هاي مختلف تابش درون لوله NMR در حلال C6D6 تحت تابش تك فام 452nm با شدت جريان 100 ميلي آمپر و مقايسه آن در شرايط كاملا يكسان با 4- تيوپيران فاقد استخلاف 3- و 5- فنيل نيان داد.

تهران - دانشگاه تهران ، دانشكده علوم

فارسي