57020

دانشگاه علوم پزشكي شيراز

دكتري

78

1380

بيماري تالاسمي شايعترين بيماري ارثي خوني است . اختلالات انعقادي متعددي در اين بيماران رخ مي دهد كه از جمله مي توان به افزايش تمايل به خونريزي و همچنين افزايش شانس ترومبوآمبولي اشاره كرد. در اين مطالعه آينده نگر ما تعداد 400 بيمار تالاسمي را مورد بررسي قرار داديم . در مرحله اول براي تمام آنها PTT, PT پلاكت فيبرينوژن و CRT را چك كرديم . گستره خون محيطي P/S نيز جهت بررسي موفولوژي اريتروبلاست و دصد آن تهيه گرديد. در مرحله بعد براي بيماراني كه اختلال PT را نشان مي دادند فاكترو 7 و براي بيماران با اختلال PTT فاكتورهاي 5 و 8 و 9 و 10 اندازه گيري شد. اين بيماران به 4 گروه : زير 5 سال 9 - 5 سال 14 - 10 سال و بالاي 15 سال تقسيم شدند و هر گروه نيز به دو زيرگروه طحال برداري شده و طحال برداري نشده تقسيم گرديدند...

دانشگاه علوم پزشكي شيراز

فارسي