شماره ركورد
57875
عنوان
بررسي شيوع سندرم QT طولاني در دانش آموزان ناشنواي دبستانهاي شيراز
پديدآورندگان
باقري مهرزاد نويسنده , عجمي غلام حسين نويسنده
نام دانشگاه
دانشگاه علوم پزشكي شيراز
رشته
دكتري
تعداد صفحه
50
سال انتشار
1379
كليدواژه زبان طبيعي
سندرم }QT{ دوره ابتدايي بيماريهاي مادرزادي بيماريهاي قلب و عروق رده پزشكي پزشكي
چكيده
سندرم QT طولاني مادرزادي يك بيماري وراثتي قلب است كه بيمار مبتلا را مستعد به بي نظمي هاي بدخيم مي نمايد. سه علامت اصلي سندم QT طولاني شامل : طولاني شدن QT QT تصحيح شده سنكوپ و سابقه خانوادگي از QTC طولاني همراه با سنكوپ و يا مرگ پنهان مي باشد. سدرم جرول لانگ - نيلسن يك بيماري آتوزومال مغلوب است كه ناشنوايي مادرزادي و سندرم QT طولاني تواما مشاهده مي شود. ما شيوع سندرم جرول لانگ - نيلسن را در دانش آموزان چهار دبستان ناشنوايان شيراز مورد بررسي قرار داديم . كل دانش آموزان مورد مطالعه شامل 173 نفر بود كه از اين تعداد 115 نفر ناشنوايي مادرزادي داشتند. از تمام دانش آموزان مبتلا به ناشنوايي مادرزادي كه سني بين 7 تا 17 سال داشتند. نوار قلب گرفته شد QT . تصحيح شده براساس فرمول بازت محاسبه گرديد. ما معيار QTC طولاني را بيشتر از 0/44 ثانيه در نظر گرفتيم اما هيچ موردي از QTc طولاني براساس اين معيار در جمعيت مورد مطالعه تشخص داده نشد.
يادداشت
دانشگاه علوم پزشكي شيراز
زبان
فارسي
لينک به اين مدرک