59310

دانشگاه علوم پزشكي شيراز

دكتري

0

1372

در اين بررسي به بر شمردن عوارض ناشي از بيماري تالاسمي ماژور مي پردازيم كه از يك سو در اثر كمبود زنجيره بتا است و از يك سو انباشته شدن زنجيره آلفا بدون اينكه زنجيره بتا براي تركيب با آن وجود داشته باشد. علاوه بر موارد فوق يك سري عوارض نيز ناشي از افزايش و تجمع آهن در بافتها در اثر ترانسفورزيون مكرر خون مي باشد. عارضه اي كه در اثر افزايش زنجيره آلفا در خون داريم به اين علت است كه گلوبين آلفا ماده اي غيرقابل حل است و به صورت ذرات بزرگ داخل سلولي باقي مانده كه خود در پديده خونسازي در مغز استخوان ايجاد اختلال كرده و همچنين در خون محيطي نيز عمر سلولهاي قرمز را كم مي كنند. بدين ترتيب كه به غشاء سلولي آسيب وارد كرده و سبب گرفتار شدن و انهدام اين سلولها توسط ماكروفاژها و عمدتا در طحال ميوشد HEMOLYSIS اين ذرات گلوبين داخل سلولي از طرف ديگر با بلوغ اريتروبلاستها تداخل دارند و سرانجام منجر به مرگ داخل مغز استخواني بسياري از سلولهاي پيش ساز مي شود ....ERYTHROPOIESIS

دانشگاه علوم پزشكي شيراز

فارسي