59439

دانشگاه علوم پزشكي گيلان

دكتري

0

1372

1) بيماري نادري است ، بهر دو صورت اتوزوم غالب و اتوزوم مغلوب به ارث ميرسد. 2) كم خوني و رنگ پريدگي در 3 ماه اول ، 25 در موقع تولد كم خون هستند و 65 تا قبل از 6ماهگي تشخيص داده مي شوند. 3) تعداد پلاكتها و گلبولهاي سفيد نرمال هستند. 4) 25 بانواقص مادرزادي همراه هستند. شامل : قامت كوتاه ، نواقص انگشت شست (نداشتن اين انگشت ، دوتايي بودنش ، مالفرم بودن يا 3 بندي بودن انگشت ). ناهنجاريهاي اسكلتي ، نواقص مادرزادي قلبي ، گردن پرده دار و ناهنجاريهاي سيستم اداري . 5) مطالعات كروموزومي عموما طبيعي هستند. 6) هپاتواسپلينومگالي (بزرگي كبد و طحال ) همراه بيماري ديده نمي شود.

دانشگاه علوم پزشكي گيلان

فارسي