• شماره ركورد
    9385
  • عنوان

    بررسي مولكولي حذف ژني در ده اگزون ژن ديستروفين در بيماران مبتلا به ديستروفي عضلاني دوشن و بكر

  • پديدآورندگان

    زينلي سيروس نويسنده , موجودي عليرضا نويسنده

  • نام دانشگاه
    دانشگاه تربيت مدرس ، دانشكده علوم پايه
  • رشته
    فوق ليسانس
  • تعداد صفحه
    129
  • سال انتشار
    1375
  • كليدواژه زبان طبيعي

    مولكول , حذف ژن , اگزون , ژن , بيمار , تجزيه و تحليل , ديستروفي عضلاني بكر , سن , بخش ژنتيك , ديستروفي عضلاني دوشن

  • دامنه موضوعي
    علوم پايه
  • چكيده
    ديستروفي عضلاني دوشن )DMD( شايعترين بيماري ارثي وابسته به كروموزوم x مي باشد كه با تحليل پيشرونده عضلات موجب مرگ زودرس بيماران مي گردد. بطور متوسط از هر 3500 فرزند پسر يك نفر به آن مبتلا مي گردد. ديستروفي عضلاني بكر )BMD( ، نوع ملايمتر همين بيماري با فراواني كمتر است . بيماري دوشن در فاصله 5-2 سالگي با ضعف در پاها شروع شده و به مرور عضلات بازو و شانه را درگير مي سازد...
  • يادداشت
    1
  • زبان
    فارسي