شماره ركورد
9385
عنوان
بررسي مولكولي حذف ژني در ده اگزون ژن ديستروفين در بيماران مبتلا به ديستروفي عضلاني دوشن و بكر
پديدآورندگان
زينلي سيروس نويسنده , موجودي عليرضا نويسنده
نام دانشگاه
دانشگاه تربيت مدرس ، دانشكده علوم پايه
رشته
فوق ليسانس
تعداد صفحه
129
سال انتشار
1375
كليدواژه زبان طبيعي
مولكول , حذف ژن , اگزون , ژن , بيمار , تجزيه و تحليل , ديستروفي عضلاني بكر , سن , بخش ژنتيك , ديستروفي عضلاني دوشن
دامنه موضوعي
علوم پايه
چكيده
ديستروفي عضلاني دوشن )DMD( شايعترين بيماري ارثي وابسته به كروموزوم x مي باشد كه با تحليل پيشرونده عضلات موجب مرگ زودرس بيماران مي گردد. بطور متوسط از هر 3500 فرزند پسر يك نفر به آن مبتلا مي گردد. ديستروفي عضلاني بكر )BMD( ، نوع ملايمتر همين بيماري با فراواني كمتر است . بيماري دوشن در فاصله 5-2 سالگي با ضعف در پاها شروع شده و به مرور عضلات بازو و شانه را درگير مي سازد...
يادداشت
1
زبان
فارسي
لينک به اين مدرک