اﺜر اﻋطﺎء اﻟﻨﺎﺒروﻛﺴﯿن Naproxen واﻟﺴﯿﻠﯿﻛوﻛﺴﯿب Celecoxib ﻓﻲ اﻷﻟم اﻟﺘﺎﻟﻲ ﻟﻠﻤﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﻠﺒﯿﺔ اﻟﻤﻨﺠزة ﺒﺠﻠﺴﺔ واﺤدة

ﺨﻠﻔﯿﺔ اﻟﺒﺤث وﻫدﻓﻪ: ﻫدﻓت ﻫذﻩ اﻟدراﺴﺔ اﻟﻰ ﺘﻘﯿﯿم ﻓﻌﺎﻟﯿﺔ اﻟﺴﯿﻠﯿﻛوﻛﺴﯿب ﻤﻘﺎرﻨﺔ ﺒﺎﻟﻨﺎﺒروﻛﺴﯿن ﻓﻲ ﺘدﺒﯿر اﻷﻟم اﻟﺘﺎﻟﻲ ﻟﻠﻤﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﻠﺒﯿﺔ ﻓﻲ اﻟﻀواﺤك واﻷﺴﻨﺎن اﻷﻤﺎﻤﯿﺔ وﺤﯿدة اﻟﻘﻨﺎة اﻟﻤﺼﺎﺒﺔ ﺒﺎﻟﺘﻬﺎب ﻟب ﻏﯿر ردود. ﻤواد اﻟﺒﺤث وطراﺌﻘﻪ: اُﺠرِﯿَت ﻫذﻩ اﻟدراﺴﺔ ﻋﻠﻰ 60 ﻀﺎﺤﻛ ﺎً وﺴﻨ ﺎً اﻤﺎﻤﯿ ﺎً وﺤﯿدِي اﻷﻗﻨﯿﺔ ﻤﺼﺎﺒِﯿن ﺒﺎﻟﺘﻬﺎب ﻟب ﻏﯿر ردود. وُ ﱢزع َ اﻟﻤرﻀﻰ ﻋﺸواﺌﯿﺎً ﻓﻲ ﺜﻼث ﻤﺠﻤوﻋﺎت ﺒﺤﺴب اﻷدوﯿﺔ اﻟﻤﻌطﺎة: ﻤﺠﻤوﻋﺔ اﻟﻨﺎﺒروﻛﺴﯿن (n=20)، وﻤﺠﻤوﻋﺔ اﻟﺴﯿﻠﯿﻛوﻛﺴﯿب (n=20)، وﻤﺠﻤوﻋﺔ اﻟدواء اﻟوﻫﻤﻲ (n=20). اُﻋطِﯿَت ﻤﺠﻤوﻋﺔ اﻟﻨﺎﺒروﻛﺴﯿن ﺤﺒوب ﻨﺎﺒروﻛﺴﯿن 500 ﻤﻎ، واُﻋطِﯿَت ﻤﺠﻤوﻋﺔ اﻟﺴﯿﻠﯿﻛوﻛﺴﯿب ﻛﺒﺴوﻻت ﺴﯿﻠﯿﻛوﻛﺴﯿب 100 ﻤﻎ، واُﻋطِ ﯿَت ﻤﺠﻤوﻋﺔ اﻟدواء اﻟوﻫﻤﻲ ﻛﺒﺴوﻻت ﺘﺤﺘوي ﻋﻠﻰ ﻨﺸﺎء. اُﻋطِﻲَ ﺠﻤﯿﻊ اﻟﻤرﻀﻰ ﺠﻤﯿﻌﻬم ﺤﺒﺔ/ﻛﺒﺴوﻟﺔ واﺤدة ﻓﻲ اﻟﺘوﻗﯿﺘﺎت اﻟزﻤﻨﯿﺔ اﻵﺘﯿﺔ: ﺴﺎﻋﺔ واﺤدة ﻗﺒل اﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ، و 12 و 24 و 36 و 48 ﺴﺎﻋﺔ ﺒﻌد اﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ. اُﺠرِﯿَت اﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺎت اﻟﻠﺒﯿﺔ ﺠﻤﯿﻌﻬﺎ ﺒﺠﻠﺴﺔ واﺤدة، وذﻟك ﻤن ﻗِﺒَل اﻟطﺒﯿب ﻨﻔﺴﻪ. اﺴﺘُﺨدِمَ ﻤﻘﯿﺎس اﻟﺘﻤﺜﯿل اﻟﺒﺼري ﻟﺘﺴﺠﯿل ﺸدة اﻷﻟم ﺒﻌد 6 و 12 و 24 و 48 ﺴﺎﻋﺔ واﺴﺒوﻋ ﺎً واﺤد اً ﺒدءاً ﻤن ﺘوﻗﯿت اﻟﺤﺸو. اُﺠرِيَ اﻟﺘﺤﻠﯿل اﻹﺤﺼﺎﺌﻲ ﻟﻠﺒﯿﺎﻨﺎت ﺒﺎﺴﺘﺨدام اﺨﺘﺒﺎرَي Kruskal-Wallis و Mann-Whitney U. ﻋُﯿﱢنَ ﻤﺴﺘوى اﻟدﻻﻟﺔ ﻋﻨد p 0.05 . اﻟﻨﺘﺎﺌﺞ: ﻟم ﺘﻛن ﻫﻨﺎك ﻓو ارق ﺠوﻫرﯿﺔ اﺤﺼﺎﺌﯿﺎً ﻓﻲ ﺸدة اﻷﻟم ﺒﯿن اﻟﻤﺠﻤوﻋﺎت اﻟﻤدروﺴﺔ ﺒﻌد 6 و 12 و 48 ﺴﺎﻋﺔ واﺴﺒوﻋ ﺎً واﺤد اً ﻤن ﺘوﻗﯿت اﻟﺤﺸو (p 0.05). ﻛﻤﺎ ا ﻨﱠﻪ ﻟم ﺘﻛن ﻫﻨﺎك ﻓوارق ﺠوﻫرﯿﺔ اﺤﺼﺎﺌﯿﺎً ﻓﻲ ﺸدة اﻷﻟم ﺒﯿن ﻤﺠﻤوﻋﺘﻲ اﻟﻨﺎﺒروﻛﺴﯿن واﻟﺴﯿﻠﯿﻛوﻛﺴﯿب ﺒﻌد اﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﺒﺄرﺒﻊ وﻋﺸرﯿن ﺴﺎﻋﺔ (p 0.05) اﻻ ﱠ ا ﻨﱠﻪ ظﻬرت ﻓوارق ﺠوﻫرﯿﺔ اﺤﺼﺎﺌﯿﺎً ﻓﻲ ﺸدة اﻷﻟم ﻓﻲ ذﻟك اﻟﺘوﻗﯿت ﺒﯿن ﻤﺠﻤوﻋﺔ اﻟدواء اﻟوﻫﻤﻲ وﻤﺠﻤوﻋﺘَﻲ اﻟﻨﺎﺒروﻛﺴﯿن واﻟﺴﯿﻠﯿﻛوﻛﺴﯿب (p 0.05) اﻻﺴﺘﻨﺘﺎج: ظﻬر انﱠ اﻟﻨﺎﺒروﻛﺴﯿن واﻟﺴﯿﻠﯿﻛوﻛﺴﯿب ﻓﻌﺎﻻن ﻓﻲ ﺘﻘﻠﯿل اﻷﻟم اﻟﺘﺎﻟﻲ ﻟﻠﻤﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﻠﺒﯿﺔ ﻟﻠﻀواﺤك واﻷﺴﻨﺎن اﻷﻤﺎﻤﯿﺔ وﺤﯿدة اﻟﻘﻨﺎة اﻟﻤﺼﺎﺒﺔ ﺒﺎﻟﺘﻬﺎب ﻟب ﻏﯿر ردود، وﻗد ﻛﺎﻨت ﻓﻌﺎﻟﯿﺔ اﻟﻨﺎﺒروﻛﺴﯿن ﻤﺸﺎﺒﻬﺔ ﻟﻔﻌﺎﻟﯿﺔ اﻟﺴﯿﻠﯿﻛوﻛﺴﯿب.