Author/Authors
Kasri, S. Université Sidi mohamed Ben Abdellah - Faculté des sciences dhar El Mahraz - Laboratoire de Chimie Organique, Algérie , Kella Bennani, A. Université Sidi Mohamed Ben Abdellah - Faculté des Sciences Dhar Mehraz - Laboratoire de Chimie Organique, Maroc , Chapleur, Y. Université de Nancy - CNRS - Laboratoire de Chimie Organique 3, France
Title Of Article
CYCLOADDITION DIPOLAIRE-1,3 SUR DES OSES DE TYPE INOSITOL
شماره ركورد
27943
Abstract
L’objectif de ce travail est de préparer des inositols modifiés susceptibles d’être utilisés comme précurseurs d’analogues d’IP3. En faisant appel à des réactions de cycloaddition dipolaire- 1,3. Comme dipolarophiles nous avons utilisé des cyclohexanols optiquement actifs, accessibles à partir d’hexoses simples par carbocyclisation, et comme dipôle la diphénylnitrilimine.
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44
NaturalLanguageKeyword
inositol , carbocyclisation , cycloaddition dipolaire , 1 , 3 , diphénylnitrilimine (DPNI)
JournalTitle
Journal Marocain De Chimie Hétérocyclique
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49
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Journal Marocain De Chimie Hétérocyclique
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