دي. ان. ا واكسن ها و سيستم ايمني

DNA Vaccines and immune response

دي.ان.ا واكس ن­ها ممكن است از برخي واكس ن­هاي ويروسي زنده ايمن­ تر باشند. عمدتا پاسخ ايمني به واكسن به‌طور مستقيم با سطح بيان آنتي ­ژن ارتباط دارد، كه بر پايه ­ي تراريختي گذراي سلول­ها در شرايط آزمايشگاهي، اندازه ­گيري مي­شود. تلقيح دي.ان.ا واكسن­ها به درون ماهيچه يا پوست با يك سرنگ يا وسيله­ اي مثل تفنگ­ ژني به جذب دي.ان.ا توسط سلول­ها منجر مي­شود كه به دنبال آن نسخه ­برداري و ترجمه­ ي ژن پاتوژن و يك پاسخ ايمني متشكل از آنتي‌بادي­ ها (Ab)، سلول­هاي T كمكي (Th) و لنفوسيت­هاي T سيتوتوكسيك (CTL) را به دنبال دارد. بنابراين دي.ان.ا واكسن­ها براي ايمن­ سازي در برابر انواع بيماري­ها شامل بيماري­هاي ويروسي، باكتريايي، انگلي، آلرژيك، خود­ايمن و سرطا­ن­ها به­ كار مي­روند. در بعضي بررسي­ها، دي.ان.ا واكسن، چندين آنتي ­ژن را بيان مي­كند. حتي باوجود اين، سيستم ايمني القاء مي­شود. واكسن­هاي تركيبي حفاظت بر عليه يك پاتوژن منفرد را افزايش مي­دهند، يا همزمان حفاظت در برابر يك دسته از عوامل عفوني را القا مي­كنند. هدف از دي.ان.ا واكسيناسيون پيشرفت و تكامل راهكارهاي ايمني موثر در برابر عوامل عفوني موثر و تومورهاي ايجاد شد­ه قبلي است.

DNA vaccines may be safer than of some live virus vaccines. Largely Immune response to the vaccine antigen correlates with expression level Which is directly based on transient transfection of cells in vitro measured DNA vaccines into muscle or skin inoculated with a syringe or a device such as a gene gun. DNA uptake by cells Followed by a pathogenic gene transcription and translation and subsequent immune response of antibodies (Ab), helper T cells (Th) and cytotoxic T lymphocytes (CTL) to follow The DNA vaccine are used for immunization against a variety of diseases, including viral infections, bacterial, parasitic, allergic, autoimmune and cancer. In some studies, DNA vaccines express multiple antigens. Even with this, the immune system is induced. Combinational vaccines increase protection against a single pathogen or protection against a range of infectious agents is induced by DNA vaccine. The aim of DNA vaccination development and improvement of effective strategies against effective infectious agents and tumors of the previous unifie