بررسي اثر تمرينات ورزشي تناوبي بر بيان ژن سركوبگر تومور، التهاب سيستميك و حجم تومور در موش هاي مبتلا به سرطان پستان

The Effect of Interval Training on the Expression of Tumor Suppressor Gene, Systemic Inflammation, and Tumor Volume in Breast Cancer–Bearing BALB/c Mice

مقدمه: E-cadherin در بيشتر بافت­ هاي نرمال اپيتليال بيان مي­ شود. از دست رفتن E-cadherin مي­ تواند منجربه تمايز و تهاجم در انواع كارسينوما شود؛ لذا E-cadherin به عنوان يك سركوب گر تومور در نظر گرفته مي ­شود. از اينرو، هدف از پژوهش حاضر بررسي اثر اثر تمرينات تناوبي بر بيان ژن E-cadherin به عنوان ژن سركوب گر تومور در موش ­هاي مبتلا به سرطان پستان است. روش بررسي: بدين منظور 20 سر موش (Balb/c) ماده با ميانگين وزن 0/8±17 گرم از موسسه پاستور خريداري و در آزمايشگاه حيوانات دانشگاه تربيت مدرس تحت شرايط كنترل شده نگهداري و به طور تصادفي به چهار گروه (استراحت-سرطان- استراحت، استراحت- سرطان- تمرين، تمرين- سرطان- استراحت و تمرين- سرطان- تمرين) تقسيم شدند؛ گروه هاي تمريني پس از آشناسازي وارد شش هفته برنامه تمريني تناوبي شدند، و پس از پايان دوره تمريني، موش ­ها با تزريق سلول سرطان پستان از رده ­ي 4T1 توموري شدند و مجدد گرو­ه­ هاي تمريني وارد چهار هفته برنامه تمريني تناوبي شدند. 48 ساعت پس از اجراي آخرين جلسه تمريني موش ­ها قرباني شدند. بيان ژن E-cadherin، در بافت تومور به روش PCR Real-time بررسي شد. جهت تعيين معني ­دار بودن تفاوت بين متغيرها از آزمون ناپارامتريك كروسكال واليس استفاده گرديد. يافته­ ها: نتايج تفاوت معنادار ژن E-cadherin را بين گروه­ هاي تمرين- سرطان-تمرين و استراحت- سرطان- استراحت نشان مي­ دهد (p=0.03). همچنين اين تفاوت معنادار بين گروه هاي تمرين- سرطان- استراحت و تمرين- سرطان-تمرين نيز وجود داشت (p=0.04). نتيجه ­گيري: با توجه به نتايج مطالعه حاضر به نظر مي­ رسد، تمرينات تناوبي مي ­تواند به عنوان يك راهبرد غير دارويي باعث تعديل بيان ژن­ هاي سركوب گر تومور، تهاجم توموري، متاستاز و التهاب سيستميك شود و حتي روند پيشروي بيماري و متاستاز را معكوس كند.

Introduction E-cadherin is expressed in most normal epithelial tissues. Loss of E-cadherin can cause dedifferentiation and invasiveness in human carcinomas, leading E-cadherin to be classified as a tumor suppressor. Therefore, the aim of this study was to investigate the effect of interval training on the expression of tumor suppressor gene E-cadherin in breast cancer-bearing BALB/c mice. Methods Twenty female BALB/c mice were purchased from the Pasteur Institute and transferred to the Animal Laboratory of Tarbiat Modares University and randomly divided into four groups of training-cancer-rest, training-cancer-training, rest-cancer-rest, and rest-cancer-training. Cancer was induced by subcutaneous injection of 4T1 cell line. The mice performed an average-intensity interval training for 10 weeks, 5 days per week. Forty-eight hours after the last exercise session, the mice were sacrificed to measure the research variables. Gene expression was investigated using real-time PCR. The Kruskal-Wallis test was used to determine the statistical differences between groups. Results There was a significant difference in the E-cadherin gene expression between the training-cancer-training and rest-cancer-rest groups (p = 0.03). This difference was also observed between the training-cancer-training and training-cancer-rest groups (p = 0.04). Conclusion Interval exercise training may influence the expression of major tumor suppressor genes and systemic inflammation involved in the development of metastasis and even reverse this process.