بروز ائوزينوفيليك گرانولوماتوزيس با پلي آنژئيت با اولسراسيون كولون و سير پيشرونده با درگيري مولتي ارگان

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis with colon ulceration and fetal progressive multi-organ involvement: A case report

مقدمه در اين گزارش بيماري با ائوزينوفيليك گرالونوماتوزبا پلي انژئيت كه قبلا با نام سندرم چرچ استراوس شناخته مي شد معرفي مي شود كه با درد شكم واولسر اسيون كولون و نارسايي قلبي و سيري پيشرونده در عرض دو هفته بروز نمود. معرفي بيمار خانم 21 ساله با سابقه رينيت آلرژيك و آسم خفيف با درد شديد شكمي و تهوع و استفراغ بستري شد.آزمايشات حاكي از لكوسيتوز شديد و ائوزينوفيلي وكولونوسگوپي حاكي از اولسر هاي وسيع در ركتوم و سيگموئيد بود . در سير بستري بيمار دچار نارسايي شديد قلبي به همراه ادم ريه و افتادكي مچ دست گرديد و بر اساس شواهد باليني و يافته هاي هيستولوژي تشخيص سندرم چرچ استراوس گذاشته شد و درمان انجام شد. نتيجه گيري اين بيمار با تظاهر نادري از سندرم چرچ استراوس رابروز نمود را با شناخت بهتر اين سندرم و علائم آن مي توان به درمان مناسب و به موقع بيماران پرداخت.

Introduction: We reported on a case of Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), formerly named Churg-Strauss syndrome (CSS) with colon ulceration, abdominal pain and heart failure With fatal progression of disease within 2 weeks. case presentation: A 21-year-old woman with a history of bronchial asthma and allergic rhinitis was admitted with severe abdominal pain , nausea and vomiting for two weeks before admission Laboratory findings included remarkable leukocytosis and eosinophilia, colonoscopy revealed erosion and ulceration in rectum and sigmoid,. After 2 days severe heart failure with pulmonary edema occurred with wrist drop,On the basis of the clinical features and histopathological findings, she was diagnosed with CSS and subsequently treated Conclusion: This case was rare presentation of churg- strauss with gastrointestinal involvement and fatal progressive manner, Improved awareness of gasterointestinal EGPA may allow for timely management of this disorder.