اثر نارينجين بر آسيب سلولي هيپوكامپ و سيستم دفاع آنتي اكسيداني مغز قدامي جنين در مدل حيواني نارسايي رحمي جفتي

سابقه و هدف: نارسايي رحمي-جفتي (UPI) با القاء استرس اكسايشي در مغز جنين منجر به اختلال در تكامل آن مي گردد. مطالعه حاضر به ارزيابي اثرات نارينجين بر سيستم دفاع آنتي اكسيداني در مغز قدامي جنين و پيشگيري از آسيب سلولي هيپوكامپ به دنبال UPI در موش صحرايي پرداخته است. روش بررسي: : تعداد 20 سر موش صحرايي باردار نژاد ويستار به صورت تصادفي در 4 گروه كنترل، UPI+Saline (نارسايي رحمي-جفتي+نرمالسالين)، UPI+Nar50 (نارسايي رحمي-جفتي+نارينجين با دوز mg/kg 50) و UPI+Nar100 (نارسايي رحمي-جفتي+نارينجين با دوز mg/kg100) تقسيم شدند. جهت القاء UPI، انسداد دائم عروق قدامي رحم در روز 18 بارداري صورت گرفت. تجويز دهاني نارينجين و نرمال سالين از روز 12 تا 18 بارداري انجام شد. در روز 21 بارداري، سنجش سطح كاتالاز (CAT)، سوپراكسيد ديسموتاز (SOD) و ظرفيت آنتي اكسيداني تام (TAC) به روش الايزا و مالون دي آلدهيد (MDA) به روش تيوباربيتوريك اسيد در مغز قدامي جنين و ارزيابي تراكم نوروني در نواحي CA1 و CA3 هيپوكامپ صورت گرفت. يافته ها: كاهش معني دار در فعاليت مغزي بافتي آنزيم CAT، SOD، TAC و تراكم نوروني در نواحي CA1/CA3 هيپوكامپ همراه با افزايش معني دار MDA در گروه UPI+Salin نسبت به گروه كنترل ديده شد (P 0/05). در حاليكه گروههاي دريافت كننده نارينجين، افزايش معني دار CAT، SOD، TAC و تراكم نوروني CA1/CA3 را با كاهش معني دار MDA نسبت به گروه UPI+Saline ديده شد (P 0/05).نتيجه گيري: تجويز نارينجين پيش از القاء UPI با تقويت سيستم آنتي اكسيداني در مغز قدامي جنين سبب پيشگيري از عوارض عصبي ناشي از UPI در مغز جنين شد.