شماره ركورد
1365549
عنوان مقاله
آناليز وابستگي واريته ژنتيكي rs4891 با خطر ابتلا به كاهش شنوايي مرتبط با سن: يك مطالعه مورد-شاهدي
پديد آورندگان
كريميان ، علي دانشگاه علوم پزشكي كاشان - دانشكده پزشكي - گروه گوش و حلق و بيني , كريميان ، محمد دانشگاه مازندران - دانشكده علوم پايه - گروه زيست شناسي سلولي و مولكولي
از صفحه
193
تا صفحه
199
كليدواژه
كاهش شنوايي مرتبط با سن , گلوتاتيون اس ترانسفراز , پلي مورفيسم ژنتيكي , rs4891
چكيده فارسي
زمينه و هدف: از مكانيسمهاي پيشنهادي براي كاهش شنوايي مرتبط با سن (ARHL)، افزايش قابل توجه استرس اكسيداتيو در حلزون گوش است. آنزيمهاي گلوتاتيون اس ترانسفراز (GSTs) از جمله آنزيم هاي مهم آنتي اكسيداني فعال در حلزون گوش هستند. در مطالعه حاضر، ارتباط پليمورفيسم rs4891 موجود در ژن GSTP1 با ريسك ابتلا به ARHL ارزيابي گرديد.روشها: در اين مطالعه مورد-شاهدي، 90 فرد مبتلا به ARHL و 100 فرد سالم بررسي شد. DNA ژنومي از خون افراد استخراج گرديد و ژنوتيپ هاي پليمورفيسم GSTP1-rs4891 با استفاده از روش تكنيك PCR-RFLP تعيين شد. ارتباط بين ژنوتيپها و ريسك ابتلا به ARHL با استفاده از تحليل رگرسيون لجستيك جهت محاسبه نسبت شانس و فاصله اطمينان 95 درصد مورد بررسي قرار گرفت.يافتهها: ژنوتايپهاي TC و CC با ريسك ابتلا به ARHL ارتباط نداشتند اما آناليز مدل غالب نشان داد كه حاملين آلل C در معرض ريسك ابتلا به ARHL بودند (0/032=P، 3.23-0.94=95 درصد CI، 1/882=OR). همچنين آناليز آللي نشان داد كه آلل C با ARHL ارتباط دارد (0/019=P، 2.65-1.09=95 درصد CI، 700/1=OR). ژنوتايپ هاي موتانت CT (0/0181=P، 1.2127-7.8927=95 درصد CI، 3/0938=OR) و CC (0/0029=P، 2.3695-64.6308=95 درصد CI، 12/3750=OR) با افزايش سن در ابتلا به ARHL مرتبط بود.نتيجهگيري: بر اساس يافتههاي حاضر، پليمورفيسم GSTP1-rs4891 مي تواند براي ARHL، به ويژه در سنين بالاتر، يك فاكتور خطر مولكولي محسوب شود. با اينحال، انجام مطالعات آتي در حجم نمونه بزرگتر ضروري به نظر مي رسد.
عنوان نشريه
فيض - دانشگاه علوم پزشكي كاشان
عنوان نشريه
فيض - دانشگاه علوم پزشكي كاشان
لينک به اين مدرک