ديس‌ژرمينوم همراه با كارسينوم جنيني، يك تومور نادر بدخيم سلول زاياي مختلط تخمدان در يك دختر 13 ساله: گزارش يك مورد

مقدمه: بيماران اطفال به‌ندرت به تومورهاي تخمدان، ولي عمدتاً به تومورهاي سلول زاياي تخمدان مبتلا مي شوند. تومورهاي سلول زاياي بدخيم به‌طور كلي نادر هستند و ديس ژرمينوم، شايع‌ترين نئوپلاسم بدخيم تخمدان در دختران جوان و نوجوان مي‌باشد. در اين مطالعه يك مورد تومور مختلط سلول زاياي بدخيم تخمدان با تركيبي از ديس ژرمينوما و كارسينوم جنيني گزارش مي‌شود.معرفي بيمار: دختري 13 ساله با شكايت از درد و تورم شكم از 5 ماه قبل به مركز آموزشي، پژوهشي و درماني اميد مشهد مراجعه كرد كه به‌تدريج تشديد شده بود. در سونوگرافي، توده‌اي با ماهيت كيستيك در لگن به ابعاد 185*269 ميلي‌متر گزارش شد. بيمار تحت عمل جراحي سالپنگواوفوركتومي و برداشت تومور جهت مطالعه پاتولوژي قرار گرفت. در معاينه ميكروسكوپي، 95% تومور سلول زاياي بدخيم به‌عنوان ديس‌ژرمينوم و 5% به‌عنوان كارسينوم جنيني (30CD مثبت) گزارش شد. بيمار براي ادامه درمان و دريافت شيمي‌درماني با حال عمومي خوب ترخيص شد.نتيجه گيري: هر دختر نوجواني كه رشد سريع توده لگني داشته باشد، بايد از نظر تومورهاي بدخيم سلول‌هاي زاياي مختلط تخمدان كه بسيار تهاجمي هستند، بررسي شود. در اين بيماران، مداخله سريع جراحي با حفظ باروري بسيار مهم است.