بررسي ميزان تغييرات بيان ژن MAP9و hsa-miR-142-5p در بافت‌هاي سرطاني دهانه رحم آلوده به ويروس پاپيلوماي انساني

زمينه و هدف: شايع‌ترين عامل سرطان دهانه رحم، ويروس پاپيلوماي انساني است كه خواص سرطان‌زايي خود را توسط انكوپروتئين‌هاي E6 و E7 به سلول‌ها القا مي‌كند. miRNAها و انكوژن‌هاي ويروسي مي‌توانند ميزان بيانmiRNA ها و ژن‌هاي انساني را تغيير دهند. بررسي پروفايل بيانmiRNA ها و ژن‌هاي هدف آن‌ها منجر به شناسايي miRNAها و ژن‌هايي مي‌شود كه مي‌توانند به عنوان اهداف درماني يا بيوماركر مورد استفاده قرار گيرند. MAP9 يكي از ژن‌هاي هدف پيش‌بيني‌شده براي HPV16-miR-H2-1 است. در اين مطالعه، تغييرات بيان MAP9 و يك miRNA انساني تنظيم‌كننده MAP9 در سرطان دهانه رحم بررسي و پتانسيل آن‌ها به عنوان بيوماركر تشخيص يا اهداف درماني ارزيابي مي‌شود. مواد و روش ها: پس از پيش‌بيني miRNAهاي تنظيم‌كننده MAP9 با سرور miRDB، يك miRNA مرتبط با كارسينوماي سلول‌هاي سنگفرشي براي بررسي در نمونه‌هاي باليني انتخاب شد. بلوك‌هاي پارافينه 30 بيمار مبتلا به كارسينوماي سلول‌هاي سنگفرشي استفاده شد. پارافين‌زدايي، استخراج RNA، DNase treaetment، و سنتز cDNA انجام شد. ميزان بيان miRNA منتخب و MAP9 در نمونه‌هاي توموري و نرمال با روش Real-Time PCR بررسي شد و نتايج مورد تجزيه و تحليل آماري قرار گرفت. يافته ها: افزايش بيان معني‌دار hsa-miR-142-5p و كاهش بيان معني‌دار MAP9 در نمونه‌هاي توموري در مقايسه با نمونه‌هاي نرمال مشاهده شد. آناليز منحني ROC نشان داد كه hsa-miR-142-5p و MAP9 قابليت تشخيصي بالايي براي سرطان دهانه رحم دارند (AUC به‌ترتيب 0/80 و 0/81 هستند). نتيجه‌گيري: hsa-miR-142-5pو MAP9 قابليت استفاده به عنوان بيوماركرهاي تشخيصي يا اهداف درماني براي سرطان دهانه رحم را دارند.