تعيين مقدار گونه‌هاي بوزاي آب در سد اميركبير با استفاده از روش ريز استخراج با فاز جامد اصلاح شده – كروماتوگرافي گازي – طيف‌سنجي جرمي

تعيين مقدار گونه‌هاي بوزاي آب در سد اميركبير با استفاده از روش ريز استخراج با فاز جامد اصلاح شده – كروماتوگرافي گازي – طيف‌سنجي جرمي

در اين مقاله روش ريز استخراج با فاز جامد درون لولهاي اصلاح شده همراه با كروماتوگرافي گازي با آشكارساز طيف سنجي جرمي (GC-MS) براي اندازه‌گيري تركيبات بوزاي آب معرفي و استفاده شده است. ژيوسمين، 2-متيل ايزو بورنيول، 2-ايزوپروپيل-3-متوكسي پايرازين، 2-ايزوبوتيل-3-متوكسي پايرازين و 2و4و6-تري كلروآنيزول از مهم‌ترين تركيبات بوزاي آب هستند كه در اين پژوهش مورد بررسي قرار گرفته‌اند. در روش مورد استفاده، جذب گونه‌ها از طريق عبور گسسته حجم‌هاي كوچكي از فضاي فوقاني محلول نمونه از لوله‌هاي مويينه هم مركز با سطح داخلي پوشيده از جاذب صورت گرفت و پس از واجذب با حلال مناسب 2 ميكروليتر از نمونه واجذب شده به دستگاه GC-MSتزريق ‌شد. شناسايي گونه‌هاي جداسازي شده بوسيله تطابق زمان بازداري و هم چنين الگوي طيف جرمي (فراواني نسبي يون‌هاي برگزيده) انجام شد. مقدار كمي گونه‌ها با استفاده از كروماتوگرام جرمي استخراج شده بر اساس پر‌شدت‌ترين يون اختصاصي هر گونه، تعيين شد. مهم‌ترين مشخصه‌هاي موثر بركيفيت استخراج بررسي و با روشهاي ديگر مقايسه شدند. تكرار پذيري به دست آمده بر اساس انحراف استاندارد نسبي 5 بار تكرار بين 6/3 تا 5/9 % بود. محدوده خطي مطلوب (از غلظت 5 تا ng.L-11000) و حساسيت مناسب (حد تشخيص از 9/0 تا ng L-1 4/2)، كم هزينه بودن، سهولت ساخت و استفاده از ابزار استخراج را مي‌توان از مزاياي اين روش برشمرد.

In the present work a modified in-tube solid phase microextraction technique followed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) has been applied for determination of water odorants. Geosmin, 2-methyl isoborneol, 2-isopropyl-3-methoxy pyrazine, 2-isobutyl-3-methoxy pyrazine and 2,4,6-trichloroanisol are of the most important odorants which have been studied. In the described method, analytes were extracted from the headspace of the sample into the sorbent phase coated on the inner surface of capillary tubes and were desorbed by small portions of organic solvent. After injection of 2 micro liter of the sample, the separated analytes were determined on the basis of the most intensive specific ion in the mass spectra. The most important parameters affecting the quality of the analysis were examined and compared to other methods. Reproducibility (3.6 – 9.5%), linear calibration range (5 – 1000 ngL-1) and sensitivity of the method (LODs = 0.9 – 2.4 ngL-1) were satisfactory for application in environmental analysis.