تمايز سلولهاي بنيادي جنيني موش به رده لنفوييدي با فاكتورهاي رشد مشخص

In ‌‌‌Vitro Differentiation Of Mouse Embryonic Stem Cells Into Lymphoid Lineage By Defined Growth Factors

زمينه و هدف: سلول هاي بنيادي جنيني از طريق دو ويژگي منحصر به فرد شناخته مي شوند. اولاً، اين سلول ها مي‌توانند به صورت جمعيت خالص از سلول هاي تمايز نيافته تكثير و نگهداري شوند، كه اين ويژگي به عنوان خاصيت خود نوسازي شناخته مي شود. ثانياً، اين سلول ها قادر هستند كه تمام انواع سلول هاي بدن را ايجاد كنند. در مطالعه حاضر، تمايز سلولهاي بنيادي جنيني به رده لنفوييدي در شرايط فاقد لايه تغذيه كننده به كمك IL-7 و FLT-3 Ligand انجام گرفت. روش بررسي: سلول هاي جنيني موشي تكثير شده بر روي از لايه پشتيبان جدا گرديد و بعد از تشكيل اجسام شبه جنيني با استفاده از فاكتور هاي رشد ليگاند FLT-3، اينترلوكين-7 تمايز انجام گرفت. در روز 7 و 14 به منظور نشان دادن تمايز به رده لنفوييدي بيان ماركر هاي CD25، CD19 و CD3 با استفاده از تكنيك RT-PCR مورد بررسي قرار گرفت. يافته‌ها: بررسي هاي انجام گرفته با استفاده از تكنيكRT-PCR نشان داد كه بعد از 14 روز تمايز به رده لنفوييدي با استفاده از فاكتور هاي رشد ياد شده بيان ماركر هاي CD25 وCD19 مشاهده گرديد. نتيجه‌گيري: در تمامي مطالعات گذشته، تمايز سلول هاي بنيادي جنيني به رده لنفوييدي با استفاده از سلول هاي تغذيه كنندهOP9 انجام گرفته است. در مطالعه حاضر، تمايز سلول هاي بنيادي جنيني به رده لنفوييدي در شرايط فاقد لايه تغذيه كننده انجام گرفت. اميد است مطالعه حاضر بتواند ديدگاه‌ هاي جديدي را در درمان سلولي اختلالات مربوط به رده لنفوييدي بگشايد.

Background and Aim: Embryonic stem cells are identified with two unique characteristics. First, they can be maintained and expanded as pure populations of undifferentiated cells, a characteristic which is known as self renewal aspect of embryonic stem cells. Second, these cells can give rise to all body cell types. In the current study, we used a feeder-free condition to differentiate mouse embryonic stem cells into lymphoid lineage by IL-7 and FLT-3 ligand. Materials and Methods: Mouse embryonic stem cells cultured on mouse embryonic fibroblasts were separated from the feeder layer. Then, embryoid bodies were formed from mouse embryonic stem cells. Following that, differentiation was performed by FLT-3 ligand and IL-7. In order to demonstrate the differentiation into lymphoid lineages, the expression of CD25, CD19 and CD3 was assessed by RT-PCR technique on days 7 and 14. Results: After 14 days of differentiation into lymphoid lineages by defined factors, RT-PCR results showed the expression of CD25 and CD19 markers. Conclusion: In all previous studies, mouse embryonic stem cells were differentiated into lymphoid lineage by OP9 stromal feeder cells. In this study, a feeder-free condition was used to differentiate mouse embryonic stem cells into lymphoid lineage. It is hoped that the present study can lead to new insights in cell therapy of lymphoid deficiency disorders. Key words: Embryonic Stem Cell, Lymphoid Lineage, IL-7, FLT-3 Ligand