شب كوري، هتروكروميا و يووييت در يك فرد از سلسله بيماران شب‌كور

Fuchs uveitis,heterochromia,and uveitis as a coincidental finding in a case

ترياد باليني كلاسيك شب‌كوري عبارت است از: نازكي عروق، پيگمانتاسيون خوشه‌اي شبكيه و رنگ‌پريدگي سر عصب بينايي. خانمي 33 ساله كه در سابقه خانوادگي وي، كاهش بينايي و شب‌كوري وجود داشت، با آب مرواريد يك‌طرفه زيركپسولي خلفي و يووييت هتروكروميك، به درمانگاه چشم مراجعه نمود. در معاينه، اين بيمار از كاهش بينايي در چشم راست خود شكايت داشت و حدّت بينايي وي با بهترين اصلاح در چشم راست، در حد200/20 و در چشم چپ با اصلاح (1.50 sph–0.50 cyl x 170) در حد 20×20 بود. معاينه سگمان قدامي، سلول‌هايي آماسي با رسوبات منتشر متوسط و هتروكروميا به‌همراه آب مرواريد خلفي زير كپسولي را در چشم راست نشان داد. معاينه سگمان قدامي در چشم چپ نرمال بود. در هر دو چشم وي، تغييرات اختصاصي شب‌كوري در شبكيه وجود داشت. شب‌كوري، ممكن است به‌صورت اسپوراديك با يووييت فوكس همراه باشد. يووييت هتروكروميك فوكس، در شجره‌نامه اين بيمار يافت نگرديد.

The classical clinical triad of retinitis pigmentosa is arteriolar attenuation, retinal bone-spicule pigmentation and waxy disc pallor. A 33 year old female patient is introduced here. She had unilateral posterior subcapsular cataract, heterochromic iris, and uveitis. The patient also suffered night blindness, had a family history of low vision, and reduced visual acuity in her right eye. After the best correction, visual acuity was: OD=20.200 and OS=20.20 (with-1.5 spher-0.50cyl x 170). Anterior segment examination revealed trace cell with diffused moderate keratic precipitate and heterochoromia with posterior subcapsular cataract. But the examination revealed a normal condition in the left eye. Both eyes had characteristic retinal changes of retinitis pigmentosa. Retinitis pigmentosa can be associated with Fuch’s- like uveitis sporadically; but Fuch’s heterochromic uveitis of affected pedigree was not found