بررسي ارتباط پلي مورفيسم ژن اينترلوكين- 17(IL-17F )با افزايش استعداد ابتلا به سرطان معده

Association between polymorphism of interleukin 17 (IL-17F) and increased susceptibility to gastric cancer

سابقه و هدف : سرطان معده يكي از شايع ترين س رطان هاي دستگاه گوارشي در دنيا م ي باشد كه در ايران نيز از شيوع يك سايتوكاين پيش التهابي م ي باشد است كه توسط سلو ل هاي (IL-17) بسيار بالايي برخوردار است. اينترلوكين - 17 ترشح مي شود و از طريق القاي فاكتورهاي مختلف باعث ايجاد و تقويت التهاب مي شود . هدف از اين مطالعه Th-17 در بيماران مبتلا به سرطان معده و مقايسه آن با گروه شاهد مي باشد. IL- بررسي ارتباط پلي مورفيسم 17 مواد و رو ش ها: اين مطالعه مورد - شاهدي بر روي 332 نفر انجام گرديد كه شامل 161 بيمار مبتلا به سرطان معده با 58 سال ( 74 مرد و 87 زن) /93 ± 14/ 62 سال ( 89 مرد و 72 زن ) و 171 فردسالم با ميانگين سني 2 /14 ± 12/ ميانگين سني 6 ژنومي با استفاده از روش تغيير يافته رسوب پروتيين با كمك غلظت بالاي نمك استخراج شد و ژنوتيپ هاي DNA . بودند مورد بررسي گرفت و نتايج بين گروه RFLP-PCR با روش IL-17F در ژن IL-17F (rs 7488T/C) حاصل از پل يمرفيسم بيمار و شاهد مقايسه گرديد. 9/ 12 درصد ) از فراواني آن در گروه سالم ( 15 / در بيماران مبتلا به سرطان معده بيشتر ( 1 G يافته ها: فراواني آلل در GG همچنين فراواني ژنوتيپ هموزيگوت موتان .(p= 0/ درصد) بود ولي اين تفاوت از نظر آماري معني دار نشد ( 22 1 درصد ) با اين وجود اين تفاوت هم / 4 درصد در مقابل 8 / بيماران مبتلا به سرطان معده به مراتب از افراد سالم بيشتر بود ( 3 ،(p=0/ 7488 با مراحل باليني تومور ( 28 G ارتباط معني داري بين حضور آلل .(p =0/ از نظر آماري قابل توجه ن بود ( 182 ديده نشد. (p=0/ و عفونت هليكوباكتر پيلوري ( 89 (p=0/ درجه بدخيمي تومور ( 36 و سرطان معده بيان IL-17F در پروموتور ژن A7488G استنتاج: عدم وجود ارتباط معني داري بين پلي مرفيسم نمي تواند به تنهايي به عنوان يك فاكتور خطر ژنتيكي در تعيين استعداد ابتلا به سرطان معده نقش داشته باشد. G مي نمايد كه آلل

Background and purpose: Gastric cancer is one of the most common gastrointestinal cancers in the world. Gastric cancer is the most common cancer in north of Iran. Interleukin-17F (IL-17F) is a proinflammatory cytokine expressed by a novel subset of CD4+ Th cells (Th-17), and it causes the occurrence and strengthening the inflammatory response. This study aimed to assess the association between IL-17F- A7488G polymorphism and potential susceptibility to gastric cancer. Materials and methods: A case-control study consisting of 161 gastric cancer patients with mean age 62.14 ± 12.6 and 171 healthy controls with mean age 58.93 ± 14.2 was conducted. Genomic DNA was extracted and genotypes of - A7488G polymorphism were assessed through polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Results: The frequency of G allele was higher in gastric cancer patients (12.1%) compared with the control group (9.15%), but these differences were not significant (P?0.22). In addition, the distribution of GG genotype was not significantly differed between the patients and the controls (4.3% vs. 1.8%, P=0.182). Furthermore, logistic regression analysis revealed no significant association between the presence of 7488G allele and clinical stages (P=0.28), tumor grade (P=0.36) and H. pylori infection (P=0.89). Conclusion: These results suggest that IL-17F A7488G polymorphism in the promoter of IL-17F gene is not directly assumed as a genetic risk factor in the predisposition to gastric cancer.