مطالعه الگوي بيان ژن هاي كد كننده فاكتور القايي هايپوكسي (hif-1, hif-2) در دوره تكامل لاروي فيل ماهي (Huso huso Linnaeus, 1758)

The transcription of Hypoxia-inducible factors (hif-1, hif-2) during normal development of Beluga sturgeon) Huso huso Linnaeus, 1758(

در اين تحقيق، بيان ژن كد كننده فاكتورهاي القا كننده هايپوكسيا hif-1 و hif-2 در دوره تكامل لاروي گونه فيل ماهي (Huso huso) در شرايط نرمال اكسيژن ارزيابي گشت. در تمام زمان هاي تكاملي ماهي بلوگا، بيان ژن hif-1و hif-2از جنين تا ماهي جوان مشاهده شد. بيان ژن هاي هدف با استفاده از ژن رفرنس RPL6 نرمال سازي گشت. ميزان تغييرات سطوح بيان ژن هاي hif-1 و hif-2 در تمامي دوره تكاملي از لحاظ آماري معنادار بود (P < 0.05). نتايج نشان داد كه بيان نسبي ژن هاي hif-1 و hif-2 در دوره تكاملي در مرحله جنيني يا قبل از هچ شدن پايين بوده و پس از آن افزايش معنا داري در زمان هچ و تكامل ابتدايي لارو نشان دادند، در حاليكه در مراحل تكامل بعدي لاروي و مراحل نهايي لاروي رو به كاهش گذاشتند. افزايش ميزان بيان ژن هاي مورد مطالعه با گذشت زمان لاروي به دليل توسعه و تكامل عروق خوني و كاهش حجم كيسه زرده افزايش يافت. در اين مطالعه مشخص گرديد كه دو ژن مذكور ارتباط تنگاتنگي با توسعه و تكامل لاروي به خصوص رگزايي (آنژيوژنزيز) دارند.

In the present study, the levels of the hypoxia-inducible factors (hif-1, hif-2) transcripts were evaluated during development of an ancient fish species, Beluga sturgeon (Huso huso) in a normal oxygen environment. The transcripts of hif-1, hif-2 were detected in all developmental time-points of H. huso from embryos to juvenile fish. Changes in normalized hif-1, hif-2 mRNA expression by using the RPL6 over development was statistically significant over time (P < 0.05). Our results revealed that the mRNA expression of hifs was low during embryonic development and then upregulated significantly in the time of hatch and early larval time-points whereas, in the late larval development and juvenile stage started to decline. The upregulation of hif-1, hif-2 transcripts at the time of hatch and during yolk sac fry development of H. huso is likely tied to the role of hifs in organogenesis and angiogenesis.