Synthèse de polyglutarimides à partir de PMMA, et de la méthylamine: II. Influence des conditions opératoires sur la réaction d’imidification

Résumé Dans cette partie, nous avons étudié plus précisément la réaction dʹaminolyse du PMMA en présence de méthylamine. Grâce à une méthode de caractérisation et de dosage par IRTF, nous avons pu suivre toutes les fonctionnalités existantes au cours de la réaction dʹaminolyse. Cette étude nous a permis dʹétablir lʹinfluence de la nature de lʹamine primaire sur la réaction dʹaminolyse: alors que la cyclohexylamine conduit à des fonctions amides, glutarimides et acides, la méthylamine modifie les esters uniquement en glutarimides et acides. Nous avons ensuite réussi à corréler, par analyse DSC, lʹaugmentation de la température de transition vitreuse en fonction de la composition chimique de polymère. Abstract The aminolysis reaction of PMMA with methylamine was performed between 170 and 240°C, in a xylene–methanol mixture. The IRTF analysis and the carboxylic groups titration were achieved along time and allowed to follow the formation of the various acid and imide groups to the detriment of ester groups. The absence of amide functions is observed contrarily to reactions previously performed with cyclohexylamine. The curve of Tg versus the imide ratio tends to a value of 180°C at 95% imide. It is to be compared to the homologous curve obtained with cyclohexylamine where the values are higher due to the amide groups formed.