Author/Authors :
حسيني نسب، سيد داود نويسنده , , عزيزپور مغوان، مريم نويسنده . Department of Microbiology, Science and Research branch, Islamic Azad University, Arak, Iran Azizpour, M. , اكبري، ندا نويسنده , , بصيري، حسين نويسنده , , بهروزي خواه، علي محمد نويسنده Department of Brucella vaccine, Razi Vaccine & Serum Research Institute, Karaj, Iran Behrozikhah, M.A. , اسکندري، صابر نويسنده دانش آموخت? کارشناسي ارشد رشته بيولوژي دريا – جانوران دريا Eskandari, Saber
Abstract :
بروسلوز بيماري ناتوان كننده اي است كه هزينه گزافي را بر اقتصاد و اجتماع تحميل مي كند. اگرچه واكسن از سقط جنين جلوگيري مي كند ولي در برابر عفونت حفاظت كامل را فراهم نمي كند. عامل شايع بروسلوز در ايران بروسلا مليتنسيس بوده و از طرفي، پروتيين BP26 اين باكتري خاصيت آنتي ژنيسيته خوبي داشته و كانديداي مهمي براي توليد واكسن است. در اين مطالعه ژن bp26 بروسلا مليتنسيس ابتدا در وكتور PTZ57R/T الحاق گرديد و پس از آن در وكتور pET-28aكلون گرديده و تعيين ترادف شد. وكتور نوتركيب به ميزبان E.coli BL21(DE3) منتقل شده بيان گرديد و سپس پروتيين نوتركيب با ستون كروماتوگرافي Ni-NTA عليه His tag تخليص گرديد. پروتيينrOmp28 به دست آمده مي تواند به عنوان ابزار تحقيقاتي در جهت تهيه كيت تشخيصي و كانديداي واكسن باشد.
Abstract :
Brucellosis is a debilitative disease that imposes costs on both economy and society. It is shown that although the vaccine can prevent abortion, it does not provide complete protection against infection. In Iran, Brucella melitensis is a common causative agent for brucellosis and BP26 protein of this bacterium having a good antigenesity and an important vaccine candidate. In this study B. melitensis bp26 gene was cloned first in to PTZ57R/T vector and accessed on the PET28a vector and sequenced. Recombinant vector transformed and expressed in to E. coli BL21 (DE3) and then recombinant protein was purified with Ni-NTA column of chromatography against His tag. Obtained rOmp28 could be used as a research experimental tool to find its potential as a detection kit and vaccine candidate.
