Author/Authors :
Mohamed Ettaoussi، نويسنده , , Basile Péres، نويسنده , , Frédérique Klupsch، نويسنده , , Philippe Delagrange، نويسنده , , Jean-A. Boutin، نويسنده , , Pierre Renard، نويسنده , , Daniel-H. Caignard، نويسنده , , Philippe Chavatte، نويسنده , , Pascal Berthelot، نويسنده , , Daniel Lesieur، نويسنده , , Saïd Yous، نويسنده ,
Abstract :
Benzofuranic analogues of MCA-NAT (5-methoxycarbonylamino-N-acetyltryptamine) have been synthesized and evaluated as melatonin receptor ligands. Introduction of a methoxycarbonylamino substituent in the C-5 position of the benzofurane nucleus obtains MT3 selective ligands. This selectivity can be modulated with suitable variations of the C-5 position and the acyl group on the C-3 side chain.
Keywords :
Melatonin , MCA-NAT , MT3 binding site , Binding , Benzofuranic ligands , Quinone reductase 2
