Title of article :
RO4383596, an orally active KDR, FGFR, and PDGFR inhibitor: Synthesis and biological evaluation Original Research Article
Author/Authors :
Lee A. McDermott، نويسنده , , Mary Simcox، نويسنده , , Brian Higgins، نويسنده , , Tom Nevins، نويسنده , , Kenneth Kolinsky، نويسنده , , Melissa Smith، نويسنده , , Hong Yang، نويسنده , , Jia K. Li، نويسنده , , Yingsi Chen، نويسنده , , June Ke، نويسنده , , Navita Mallalieu، نويسنده , , Tom Egan، نويسنده , , Stan Kolis، نويسنده , , Aruna Railkar، نويسنده , , Louise Gerber، نويسنده , , Kin-Chun Luk، نويسنده ,
Abstract :
(±)-1-(anti-3-Hydroxy-cyclopentyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-7-phenylamino-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one (RO4383596) is a potent and selective inhibitor of the pro-angiogenic receptor tyrosine kinases KDR, FGFR, and PDGFR. This agent has an excellent pharmacokinetic profile and is highly efficacious in rodent models of angiogenesis upon oral administration.
Keywords :
Pyrimidopyrimidone , RO4383596 , VEGFR inhibitor , KDR inhibitor , FGFR inhibitor , PDGFR inhibitor
