Title of article
Substituted 2-arylbenzothiazoles as kinase inhibitors: Hit-to-lead optimization Original Research Article
Author/Authors
Stefan Tasler، نويسنده , , Oliver Müller، نويسنده , , Tanja Wieber، نويسنده , , Thomas Herz، نويسنده , , Stefano Pegoraro، نويسنده , , Wael Saeb، نويسنده , , Martin Lang، نويسنده , , Rolf Krauss، نويسنده , , Frank Totzke، نويسنده , , Ute Zirrgiebel، نويسنده , , Jan E. Ehlert، نويسنده , , Michael H.G. Kubbutat، نويسنده , , Christoph Sch?chtele، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2009
Pages
10
From page
6728
To page
6737
Abstract
Based on an (aminoaryl)benzothiazole quinazoline hit structure for kinase inhibition, a systematic optimization program resulted in a lead structure allowing for inhibitory activities in cellular phosphorylation assays in the low nanomolar range.
Keywords
Protein kinase , Cancer , vHTS , Multi-target approach
Journal title
Bioorganic and Medicinal Chemistry
Serial Year
2009
Journal title
Bioorganic and Medicinal Chemistry
Record number
1306366
Link To Document