Title of article
Aminopyridinecarboxamide-based inhibitors: Structure–activity relationship Original Research Article
Author/Authors
Dominique F. Bonafoux، نويسنده , , Sheri L. Bonar، نويسنده , , Michael Clare، نويسنده , , Ann M. Donnelly، نويسنده , , Jeanette L. Glaenzer، نويسنده , , Julia A. Guzova، نويسنده , , He Huang، نويسنده , , Nandidni N. Kishore، نويسنده , , Francis J. Koszyk، نويسنده , , Patrick J. Lennon، نويسنده , , Adam Libby، نويسنده , , Sumathy Mathialagan، نويسنده , , David S. Oburn، نويسنده , , Sharon A Rouw، نويسنده , , Cynthia D. Sommers، نويسنده , , Catherine S. Tripp، نويسنده , , Lori J. Vanella، نويسنده , , Richard Weier، نويسنده , , Serge G. Wolfson، نويسنده , , Horng-Chih Huang، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2010
Pages
12
From page
403
To page
414
Abstract
Series of aminopyridinecarboxamide-based inhibitors were synthesized and tested against human recombinant IKK-2 and in IL-1β stimulated synovial fibroblasts. The 2-amino-5-chloropyridine-4-carboxamides were identified as the most potent inhibitors with improved cellular activity.
Keywords
IKK2 , NFkB , Inhibitor
Journal title
Bioorganic and Medicinal Chemistry
Serial Year
2010
Journal title
Bioorganic and Medicinal Chemistry
Record number
1307034
Link To Document