Title of article
Regulation of Tumor Angiogenesis by EZH2
Author/Authors
Lu، نويسنده , , Chunhua and Han، نويسنده , , Hee Dong and Mangala، نويسنده , , Lingegowda S. and Ali-Fehmi، نويسنده , , Rouba and Newton، نويسنده , , Christopher S. and Ozbun، نويسنده , , Laurent and Armaiz-Pena، نويسنده , , Guillermo N. and Hu، نويسنده , , Wei and Stone، نويسنده , , Rebecca L. and Munkarah، نويسنده , , Adnan and Ravoori، نويسنده , , Murali K. and Shahzad، نويسنده , , Mian M.K. and Lee، نويسنده , , Jeong-Won and Mora، نويسنده , , Edna and Langley، نويسنده , , Robert R. and Carroll، نويسنده , , Amy R. and Matsuo، نويسنده , , Koji and Spannuth، نويسنده , , Whitney A. and Schmandt، نويسنده , , Rosemarie and Jennings، نويسنده , , Nicholas B. and Goodman، نويسنده , , Blake W. and Jaffe، نويسنده , , Robert B. and Nick، نويسنده , , Alpa M. and Kim، نويسنده , , Hye Sun and Guven، نويسنده , , Eylem Ozturk and Chen، نويسنده , , Ya-Huey and Li، نويسنده , , Long-Yuan and Hsu، نويسنده , , Ming-Chuan and Coleman، نويسنده , , Robert L. and Calin، نويسنده , , George A. and Denkbas، نويسنده , , Emir B. and Lim، نويسنده , , Jae Yun and Lee، نويسنده , , Ju-Seog and Kundra، نويسنده , , Vikas and Birrer، نويسنده , , Michael J. and Hung، نويسنده , , Mien-Chie and Lopez-Berestein، نويسنده , , Gabriel and Sood، نويسنده , , Anil K.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2010
Pages
13
From page
185
To page
197
Abstract
Summary
gh VEGF-targeted therapies are showing promise, new angiogenesis targets are needed to make additional gains. Here, we show that increased Zeste homolog 2 (EZH2) expression in either tumor cells or in tumor vasculature is predictive of poor clinical outcome. The increase in endothelial EZH2 is a direct result of VEGF stimulation by a paracrine circuit that promotes angiogenesis by methylating and silencing vasohibin1 (vash1). Ezh2 silencing in the tumor-associated endothelial cells inhibited angiogenesis mediated by reactivation of VASH1, and reduced ovarian cancer growth, which is further enhanced in combination with ezh2 silencing in tumor cells. Collectively, these data support the potential for targeting ezh2 as an important therapeutic approach.
Keywords
CELLCYCLE
Journal title
Cancer Cell
Serial Year
2010
Journal title
Cancer Cell
Record number
1337221
Link To Document