Title of article :
Genetic Alterations Activating Kinase and Cytokine Receptor Signaling in High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia
Author/Authors :
Roberts، نويسنده , , Kathryn G. and Morin، نويسنده , , Ryan D. and Zhang، نويسنده , , Jinghui and Hirst، نويسنده , , Martin and Zhao، نويسنده , , Yongjun and Su، نويسنده , , Xiaoping and Chen، نويسنده , , Shann-Ching and Payne-Turner، نويسنده , , Debbie and Churchman، نويسنده , , Michelle L. and Harvey، نويسنده , , Richard C. and Chen، نويسنده , , Xiang and Kasap، نويسنده , , Corynn and Yan، نويسنده , , Chunhua and Becksfort، نويسنده , , Jared and Finney، نويسنده , , Richard P. and Teachey، نويسنده , , David T. and Maude، نويسنده , , Shannon L. and Tse، نويسنده , , Kane and Moore، نويسنده , , Richard and Jones، نويسنده , , Steven and Mungall، نويسنده , , Karen and Birol، نويسنده , , Inanc and Edmonson، نويسنده , , Michael N. and Hu، نويسنده , , Ying and Buetow، نويسنده , , Kenneth E. and Chen، نويسنده , , I-Ming and Carroll، نويسنده , , William L. and Wei، نويسنده , , Lei and Ma، نويسنده , , Jing and Kleppe، نويسنده , , Maria and Levine، نويسنده , , Ross L. and Garcia-Manero، نويسنده , , Guillermo and Larsen، نويسنده , , Eric and Shah، نويسنده , , Neil P. and Devidas، نويسنده , , Meenakshi and Reaman، نويسنده , , Gregory and Smith، نويسنده , , Malcolm and Paugh، نويسنده , , Steven W. and Evans، نويسنده , , William E. and Grupp، نويسنده , , Stephan A. and Jeha، نويسنده , , Sima and Pui، نويسنده , , Ching-Hon and Gerhard، نويسنده , , Daniela S. and Downing، نويسنده , , James R. and Willman، نويسنده , , Cheryl L. and Loh، نويسنده , , Mignon and Hunger، نويسنده , , Stephen P. and Marra، نويسنده , , Marco A. and Mullighan، نويسنده , , Charles G.، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2012
Pages :
14
From page :
153
To page :
166
Abstract :
Summary c profiling has identified a subtype of high-risk B-progenitor acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) with alteration of IKZF1, a gene expression profile similar to BCR-ABL1-positive ALL and poor outcome (Ph-like ALL). The genetic alterations that activate kinase signaling in Ph-like ALL are poorly understood. We performed transcriptome and whole genome sequencing on 15 cases of Ph-like ALL and identified rearrangements involving ABL1, JAK2, PDGFRB, CRLF2, and EPOR, activating mutations of IL7R and FLT3, and deletion of SH2B3, which encodes the JAK2-negative regulator LNK. Importantly, several of these alterations induce transformation that is attenuated with tyrosine kinase inhibitors, suggesting the treatment outcome of these patients may be improved with targeted therapy.
Journal title :
Cancer Cell
Serial Year :
2012
Journal title :
Cancer Cell
Record number :
1337976
Link To Document :
بازگشت