Kronenether-funktionalisierte Carbosilandendrimere

Die Synthese der allyloxymethylfunktionalisierten Kronenether CH2double bond; length as m-dashCHCH2OCH2[15-Krone-5] (3a) und CH2double bond; length as m-dashCHCH2OCH2[18-Krone-6] (3b) gelingt durch die Umsetzung von HOCH2[15-Krone-5] (1a) bzw. HOCH2[18-Krone-6] (1b) mit CH2double bond; length as m-dashCHCH2Br (2) in Gegenwart von KOH. Die Hydrosilylierung von 3a und 3b mit Si(CH2CH2CH2SiMe2H)4 (4) und Si(CH2CH2CH2SiMe(CH2CH2CH2SiMe2H)2)4 (6) mit Hilfe des Karstedt Katalysators führt zu den entsprechenden Carbosilandendrimeren mit peripheren Kronenethereinheiten. Die Dendrimere Si(CH2CH2CH2SiMe2CH2CH2CH2OCH2[15-Krone-5])4 (5a), Si(CH2CH2CH2SiMe2CH2CH2CH2OCH2[18-Krone-6])4 (5b), Si(CH2CH2CH2SiMe(CH2CH2CH2SiMe2CH2CH2CH2OCH2 [15-Krone-5])2)4 (7a) und Si(CH2CH2CH2SiMe(CH2CH2CH2SiMe2CH2CH2CH2OCH2[18-Krone-6])2)4 (7b) werden in nahezu quantitativer Ausbeute erhalten. Das Komplexierungsverhalten dieser Spezies gegenüber unterschiedlichen Alkalimetallkationen wird vorgestellt.