The effect of all-trans retinol on in vitro mouse embryoʹʹs developmental competence

زمينه مطالعه: آل–ترانس رتينول يك آنتي اكسيدان زيستي است كه مي‌تواند راديكال‌هاي آزاد اكسيژن را در محيط‌هاي كشت سلولي جمع‌ا‌~وري كند. هدف: در اين مطالعه،اثرافزودن آل–ترانس رتينول درمحيط كشت لقاح ورشدرويان برتكامل رويان موش آزمايشگاهي درطي دوآزمايش ارزيابي شد. روش كار: درآزمايش نخست،اووسيت هايي كه پيشتردرمحيط كشت بالغ شده بودند،دركناراسپرم در درون محيط لقاح آزمايشگاهي حاوي غلظت‌هاي mL0، 1، 5 و10 آل–ترانس رتينول قرار داده شدند. پس ازلقاح،زيگوت‌هاي حاصله بطورجداگانه درمحيط‌ CZBبـه مدت 5 روز تا مرحله بلاستوسيست كشت داده شدند. در آزمايش دوم، زيگوت‌هاي حاصل در شرايط برون تني، در محيط كشت CZBكه حاوي غلظت‌هاي mL0، 1، 5 و10 آل–ترانس رتينول بود، به مدت 5 روز تا مرحله بلاستوسيست قرار داده شدند. نتايج: در آزمايش نخست، نرخ تشكيل بلاستوسيست به طور معني‌داري در گروه mL5 بيشتر از بقيه گروه‌ها بود. همچنين، درصد رويان‌هاي با كيفيت عالي (درجه يك) در اين گروه به طور معني‌داري بيشتر از گروه‌هاي mL0و 1 بود. در آزمايش دوم، غلظت‌هاي مختلف آل–ترانس رتينول تغييري در نرخ تشكيل بلاستوسيست ايجاد نكرد، اما درصد رويان‌هاي درجه يك در گروه mL10 بيشتر از شاهد بود. نتيجه گيري نهايي: نتايج اين آزمايش نشان مي‌دهد كه افزودن mL5 آل–ترانس رتينول در محيط لقاح آزمايشگاهي مي‌تواند نرخ تكامل و خصوصيات ريخت شناختي رويان‌ها را بهبود بخشد. از طرفي افزودن اين ماده به محيط كشت رويان مي‌تواند بدون تغيير در نرخ تكامل رويان موش آزمايشگاهي، سبب بهبود ويژگي‌هاي ريخت شناختي آن شود. واژه هايكليدي:‌ ‌تكامل، لقاح، موش،اووسيت، رتينول

Background: All-trans retinol is a biological antioxidant scavenging the ROS in the cell culture. OBJECTIVES: This study was conducted to investigate the effect of all-trans retinol in fertilization and culture medium on mouse embryoʹs develop-mental competence. METHODS: This study was designed into two experiments. In the first experiment, in vitro mature oocytes were co-cultured with sperm in fertilization medium containing different concentrations of all-trans retinol (0, 1, 5, and 10 µM). After fertilization, zygotes in each group were separately cultured in CZB culture medium for 5 days to the blastocyst stage. In the second experiment, in vitro produced zygotes were cultured in CZB culture medium containing different concentrations of all-trans retinol (0, 1, 5, and 10 µM) for 5 days to the blastocyst stage. RESULTS: In the first experiment, the blastocyst formation rate significantly increased by 5 µM in all-trans retinol, which was more than those of the other groups. Also, percentage of grade one embryos was significantly higher in the presence of 5 µM all-trans retinol than those in the presence of 0 and 1 µM all-trans retinol. In the second experiment, different concentrations of all-trans retinol could not alter blastocyst formation rate; however, the percentage of grade one embryo was higher in the presence of 10 µM all-trans retinol than that of the control group. CONCLUSIONS: These results showed that supplementation of fertilization medium with 5 µM all-trans retinol could improve mouse embryoʹs development and morphology. On the other hand, supplementation of embryo culture medium can improve mouse embryo morphology without any effect on embryo developmental competence.